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N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

产品编号 TP1828 CAS 127103-11-1

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。

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N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro Chemical Structure

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, CAS 127103-11-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 487	现货
5 mg	￥ 987	现货
10 mg	￥ 1,670	现货
25 mg	￥ 3,450	现货
50 mg	￥ 4,910	现货
100 mg	￥ 7,130	现货

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产品描述

Acetyl Ser-Asp-Lys-Pro is formed in bone marrow cells by enzymatic processing of thymosin β4. It inhibits the entry of pluripotent hemopoietic stem cells into S-phase of the cell cycle and protects against Ara-C lethality in mice.

体外活性

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro（AcSDKP）是ACE N-末端位点的特异性底物，在ACE抑制剂治疗期间增加5倍。AcSDKP抑制了分离心脏成纤维细胞的增殖（P<0.05），但显著刺激了血管平滑肌细胞的增殖。用AcSDKP处理的大鼠心脏成纤维细胞的流式细胞仪分析显示，AcSDKP显著抑制了细胞从G0/G1期到S期的进程。在转染有Smad敏感性荧光素酶报告基因的心脏成纤维细胞中，AcSDKP使荧光素酶活性下降55±9.7%（P=0.01）。此外，AcSDKP处理的心脏成纤维细胞中Smad2的磷酸化及其核内转移减少。总之，AcSDKP抑制心脏成纤维细胞的生长，并且抑制了TGFβ1刺激的Smad2磷酸化。鉴于AcSDKP在ACE抑制剂治疗期间显著增加，这表明ACE抑制剂可通过血管紧张素II独立的新途径抑制心脏纤维化。

分子量	487.5
分子式	C20H33N5O9
CAS No.	127103-11-1

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0513 mL	10.2564 mL	20.5128 mL	51.2821 mL
	5 mM	0.4103 mL	2.0513 mL	4.1026 mL	10.2564 mL
	10 mM	0.2051 mL	1.0256 mL	2.0513 mL	5.1282 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rousseau A, et al. The hemoregulatory peptide N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro is a natural and specificsubstrate of the N-terminal active site of human angiotensin-converting enzyme. J Biol Chem. 1995 Feb 24;270(8):3656-61. 2. Pokharel S, et al. N-acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro inhibits phosphorylation of Smad2 in cardiac fibroblasts. Hypertension. 2002 Aug;40(2):155-61.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 127103-11-1 Endocrinology/Hormones RAAS Ac-SDKP NAcetylSerAspLysPro Inhibitor inhibit N Acetyl Ser Asp Lys Pro Angiotensin-converting Enzyme (ACE) inhibitor

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