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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

产品编号 T1354   CAS 1210-83-9
别名: Normelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, O-Demethylmelatonin, N-Acetylserotonin

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体,能够有效激活TrkB 受体。

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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine Chemical Structure
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, CAS 1210-83-9
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 297 现货
50 mg ¥ 793 现货
100 mg ¥ 1,352 现货
200 mg ¥ 2,329 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 233 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
MG-132限时半价
产品目录号及名称: N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (T1354)
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天然产物信息
生物活性
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参考文献
产品描述 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) , also known as Normelatonin, is the immediate precursor of melatonin. It is produced from serotonin by the enzyme aralkylamine N-acetyltransferase and is converted to melatonin by acetylserotonin O-methyltransferase. It can potently activate TrkB receptor.
体外活性 N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm. N-Acetyl-5-hydroxytryptamine swiftly activates TrkB in a circadian manner and exhibits antidepressant effect in a TrkB-dependent manner. N-Acetyl-5-hydroxytryptamine rapidly activates TrkB, but not TrkA or TrkC, in a neurotrophin- and MT3 receptor-independent manner[1].
体内活性 To explore whether N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, can trigger TrkB activation in vivo, TrkB F616A knockin mice are employed, where it has been shown that TrkB F616A activation can be selectively blocked by 1NMPP1, a derivative of kinase inhibitor PP1, leading to TrkB-null phenotypes. To assess whether N-Acetyl-5-hydroxytryptamine can mimic BDNF, cortical neurons from TrkB F616A knockin mice are prepared. In alignment with a previous report, BDNF- and NAS-mediated TrkB phosphorylation are selectively reduced by 1NMPP1 but not by K252a, whereas serotonin or Melatonin had no effect. These findings indicate that NAS strongly provokes both wild-type TrkB and TrkB F616A tyrosine phosphorylation and activation[1].
别名 Normelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, O-Demethylmelatonin, N-Acetylserotonin
分子量 218.25
分子式 C12H14N2O2
CAS No. 1210-83-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (229.1 mM)

Ethanol: 10 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5819 mL 22.9095 mL 45.819 mL 114.5475 mL
5 mM 0.9164 mL 4.5819 mL 9.1638 mL 22.9095 mL
10 mM 0.4582 mL 2.291 mL 4.5819 mL 11.4548 mL
20 mM 0.2291 mL 1.1455 mL 2.291 mL 5.7274 mL
50 mM 0.0916 mL 0.4582 mL 0.9164 mL 2.291 mL
100 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4582 mL 1.1455 mL

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1. Jang SW, et al. N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Feb 23;107(8):3876-81. 2. Chattoraj A, et al. Melatonin formation in mammals: in vivo perspectives. Rev Endocr Metab Disord. 2009 Dec;10(4):237-43.
LM22A-4 ALE-0540 BMS-754807 LOXO-195 Belizatinib Paltimatrectinib Altiratinib URMC-099

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 1210-83-9 Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Trk receptor Endogenous Metabolite Normelatonin N-乙酰-5-羟色胺 Tropomyosin related kinase receptor inhibit Inhibitor Trk Receptor N Acetyl 5 hydroxytryptamine O-Demethylmelatonin N-Acetylserotonin NAcetyl5hydroxytryptamine inhibitor

 

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