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N-(p-Coumaroyl) serotonin

产品编号 TN1969 CAS 68573-24-0

N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

N-(p-Coumaroyl) serotonin Chemical Structure

N-(p-Coumaroyl) serotonin, CAS 68573-24-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 273	现货
5 mg	￥ 813	现货
10 mg	￥ 1,210	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 2,970	现货
100 mg	￥ 4,430	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 897	现货

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纯度: 98.78%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 豆科 > 怡心豆属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

N-(p-Coumaroyl) Serotonin is a polyphenol isolated from the seeds of safflower. N-(p-Coumaroyl) serotonin has antioxidant, cardioprotective effects after ischemia and antitumor activity, it may be beneficial in improving vascular distensibility and in reducing cardiovascular risk.N-(p-Coumaroyl) Serotonin ameliorates atherosclerosis and distensibility of the aortic wall in vivo and is usually used for the atherosclerosis research

体外活性

鉴于活性氧种类(ROS)在脂多糖(LPS)信号传导中的作用，我们研究了CS对体外人类单核细胞炎症细胞因子生成的抑制效果。发现CS在50-200微摩尔浓度下能减少LPS刺激的人血单核细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1(IL-1)及IL-6的活性，而且没有细胞毒性。ELISA实验表明，TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6的产生被CS抑制。Northern blot分析显示，这些细胞因子的mRNA在LPS诱导的单核细胞中的表达也被CS所抑制。同时，CS还抑制了NF-κB的激活。

分子量	322.36
分子式	C19H18N2O3
CAS No.	68573-24-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (69.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1021 mL	15.5106 mL	31.0212 mL	77.553 mL
	5 mM	0.6204 mL	3.1021 mL	6.2042 mL	15.5106 mL
	10 mM	0.3102 mL	1.5511 mL	3.1021 mL	7.7553 mL
	20 mM	0.1551 mL	0.7755 mL	1.5511 mL	3.8777 mL
	50 mM	0.062 mL	0.3102 mL	0.6204 mL	1.5511 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Serotonin derivative, N-(p-coumaroyl) serotonin, inhibits the production of TNF-alpha, IL-1alpha, IL-1beta, and IL-6 by endotoxin-stimulated human blood monocytes.J Interferon Cytokine Res. 1998 Jun;18(6):423-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

N-(p-Coumaroyl) serotonin 68573-24-0 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors PDGFR VSMC aortic wall N (p Coumaroyl) serotonin inhibit anti-inflammatory distensibility Inhibitor dysfunction Platelet-derived growth factor receptor atherosclerosis N(pCoumaroyl) serotonin inhibitor

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N-(p-Coumaroyl) serotonin

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