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Mycophenolic acid

Mycophenolic acid

产品编号 T1335   CAS 24280-93-1
别名: 霉酚酸, Mycophenolate, RS-61443

Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

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Mycophenolic acid Chemical Structure
Mycophenolic acid, CAS 24280-93-1
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 327 现货
100 mg ¥ 460 现货
500 mg ¥ 925 现货
1 g ¥ 1,263 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 494 现货
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产品目录号及名称: Mycophenolic acid (T1335)
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参考文献
产品描述 Mycophenolic acid (Mycophenolate) is an inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH) inhibitor with anti-proliferative activity.
体外活性 在小鼠中,Mycophenolic acid能够选择性抑制淋巴细胞增殖,细胞介导的免疫应答和体液免疫应答.
体内活性 在体外培养的人、小鼠及大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞中,Mycophenolic acid能够阻断细胞分裂素诱导的增殖反应。在激活的CD4+ T细胞中,Mycophenolic acid能够诱导细胞凋亡。
别名 霉酚酸, Mycophenolate, RS-61443
分子量 320.34
分子式 C17H20O6
CAS No. 24280-93-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1217 mL 15.6084 mL 31.2168 mL 78.0421 mL
5 mM 0.6243 mL 3.1217 mL 6.2434 mL 15.6084 mL
10 mM 0.3122 mL 1.5608 mL 3.1217 mL 7.8042 mL
20 mM 0.1561 mL 0.7804 mL 1.5608 mL 3.9021 mL
50 mM 0.0624 mL 0.3122 mL 0.6243 mL 1.5608 mL
100 mM 0.0312 mL 0.1561 mL 0.3122 mL 0.7804 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sintchak MD, et al. Cell, 1996, 85(6), 921-930. 2. Eugui EM, et al. Scand J Immunol, 1991, 33(2), 161-173. 3. Anderson D, et al. Mutat Res, 1995, 330(1-2), 115-181. 4. Chapuis AG, et al. Nat Med, 2000, 6(7), 762-768. 5. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks[J]. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797.

TargetMol Library Books文献引用

1. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797. 2. Hu M, Wu T, Yang Y, et al. Development and Characterization of a Genetically Stable Infectious Clone for a Genotype I Isolate of Dengue Virus Serotype 1. Viruses. 2022, 14(9): 2073. 3. Hu M, Li W F, Wu T, et al.Identification of an Arylnaphthalene Lignan Derivative as an Inhibitor against Dengue Virus Serotypes 1 to 4 (DENV-1 to-4) Using a Newly Developed DENV-3 Infectious Clone and Replicon.Microbiology Spectrum.2023: e00423-23.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mycophenolic acid 24280-93-1 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Dehydrogenase Antifungal UGT Endogenous Metabolite Antibacterial Antibiotic dehydrogenase antitumor IMPDH inhibit Inhibitor 霉酚酸 Bacterial monophosphate antiviral Mycophenolate RS61443 Fungal RNA influenza RS 61443 viruses RS-61443 Antiangiogenic inosine immunosuppressive inhibitor

 

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