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Moxifloxacin hydrochloride

Moxifloxacin hydrochloride

产品编号 T0331   CAS 186826-86-8
别名: 盐酸莫西沙星, 莫西沙星盐酸盐, BAY-128039, Moxifloxacin HCl, BAY12-8039 HCl

Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,可研究感染性肺炎,急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。

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Moxifloxacin hydrochloride Chemical Structure
Moxifloxacin hydrochloride, CAS 186826-86-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 372 现货
50 mg ¥ 492 现货
100 mg ¥ 738 现货
200 mg ¥ 1,090 现货
500 mg ¥ 1,930 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 225 现货
其他形式的 Moxifloxacin hydrochloride:
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产品目录号及名称: Moxifloxacin hydrochloride (T0331)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) is a fourth generation fluoroquinolone with expanded activity against gram-positive bacteria as well as atypical pathogens. Moxifloxacin has been linked to mild ALT elevations during therapy and to rare instances of idiosyncratic acute liver injury with symptoms and jaundice.
体外活性 在模拟人体疾病的小鼠体内,与用异烟肼/利福平/吡嗪酰胺相比,Moxioxacin结合RIF/吡嗪酰胺减少2个月的治疗时间.类似的,利福平/Moxioxacin/吡嗪酰胺一周两次处理小鼠,在4个月之后达到稳定治愈,而利福平/异烟肼/吡嗪酰胺每天处理一次,6个月后治愈.
体内活性 Moxioxacin具有广谱的抗菌活性,对金黄色酿脓葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,流感嗜血杆菌,H. parainuenzae,肺炎克雷伯菌,卡他莫拉菌,肺炎衣原体以及肺炎支原体表现出体外和临床活性。Moxioxacin通过诱捕DNA-药物-酶复合物发挥作用,其抑制了ATP依赖性的拓扑异构酶II(DNA促旋酶)和拓扑异构酶IV。
别名 盐酸莫西沙星, 莫西沙星盐酸盐, BAY-128039, Moxifloxacin HCl, BAY12-8039 HCl
分子量 437.89
分子式 C21H25ClFN3O4
CAS No. 186826-86-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 15 mg/mL(34.3 mM)

DMSO: 88 mg/mL (200.96 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2837 mL 11.4184 mL 22.8368 mL 57.092 mL
5 mM 0.4567 mL 2.2837 mL 4.5674 mL 11.4184 mL
10 mM 0.2284 mL 1.1418 mL 2.2837 mL 5.7092 mL
20 mM 0.1142 mL 0.5709 mL 1.1418 mL 2.8546 mL
DMSO 50 mM 0.0457 mL 0.2284 mL 0.4567 mL 1.1418 mL
100 mM 0.0228 mL 0.1142 mL 0.2284 mL 0.5709 mL

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1. Tuberculosis (Edinb), 2008, 88(2):127-131.
CPT-Se3 Epirubicin hydrochloride Topovale Ellagic acid Lomefloxacin Gimatecan HCl Oxaquin TEA Chloroquinoxaline sulfonamide

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Moxifloxacin hydrochloride 186826-86-8 DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Topoisomerase Antibacterial Antibiotic Moxifloxacin exacerbations 盐酸莫西沙星 bronchitis BAY 128039 community-acquired chronic acute 莫西沙星盐酸盐 BAY-128039 Moxifloxacin Hydrochloride sinusitis BAY128039 antimicrobial BAY 12-8039 Bacterial inhibit Moxifloxacin HCl 8-methoxyquinolone BAY12-8039 HCl Inhibitor pneumonia inhibitor

 

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