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Motolimod

产品编号 T6898 CAS 926927-61-9

别名: VTX-378, VTX-2337

Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Motolimod, CAS 926927-61-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 519	现货
2 mg	￥ 758	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,970	现货
25 mg	￥ 3,670	现货
50 mg	￥ 5,290	现货
100 mg	￥ 7,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,250	现货

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纯度: 99.27%

纯度: 97.95%

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参考文献

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产品描述	Motolimod (VTX-378) (VTX-2337) is an effective and specific Toll-like receptor (TLR) 8 agonist (EC50: 100 nM), > 50-fold selectivity over TLR7.
靶点活性	TLR8:100 nM(EC50)
体外活性	VTX-2337 induces the production of both TNFα (EC50: 140 nM) and IL-12 (EC50: 120 nM) in PBMCs. In mDCs and monocytes, VTX-2337 specifically induces the production of IL-12 and TNFα via NF-κB activation. VTX-2337 also induces IFNγ production from NK cells, enhances the lytic function of NK cells and augments ADCC.
体内活性	In ovarian cancer mouse model, TX-2337 augments the effect of pegylated liposomal doxorubicin (PLD).
激酶实验	The activity of specific TLR agonists is assessed using the secretory embryonic alkaline phosphatase (SEAP) reporter gene that is linked to NF-κB activation in response to TLR stimulation. Measurement of SEAP activity using the Quanti-blue substrate (InvivoGen) after TLR agonist treatment is carried out.
细胞实验	PBMCs or purified NK cells are prepared as previously described, and the purity of NK cells was approximately 99%. NK cell-mediated cytotoxicity is assessed by Calcein-AM release from labeled target cells. In brief, PBMCs or purified NK cells are cultured for 48 hours in RPMI medium in the presence of VTX-2337 (167 or 500 nmol/L) before incubation with target cells.

别名	VTX-378, VTX-2337
分子量	458.6
分子式	C28H34N4O2
CAS No.	926927-61-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 12 mg/mL (26.2 mM)

DMSO: 51 mg/mL (111.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.1805 mL	10.9027 mL	21.8055 mL	54.5137 mL
	5 mM	0.4361 mL	2.1805 mL	4.3611 mL	10.9027 mL
	10 mM	0.2181 mL	1.0903 mL	2.1805 mL	5.4514 mL
	20 mM	0.109 mL	0.5451 mL	1.0903 mL	2.7257 mL
DMSO	50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4361 mL	1.0903 mL
DMSO	100 mM	0.0218 mL	0.109 mL	0.2181 mL	0.5451 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lu H, et al. Clin Cancer Res. 2012, 18(2), 499-509. 2. Monk BJ, et al. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 3077).

文献引用

1. Yang W, Sun X, Liu S, et al.TLR8 agonist Motolimod-induced inflammatory death for treatment of acute myeloid leukemia.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 163: 114759.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Motolimod 926927-61-9 Immunology/Inflammation TLR inhibit VTX-378 VTX378 VTX 2337 VTX2337 Inhibitor Toll-like Receptor (TLR) VTX-2337 VTX 378 inhibitor

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