Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 291 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 498 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 919 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,340 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 159 | 现货 |
产品描述 | Montelukast sodium (MK0476) is an orally available leukotriene receptor antagonist which is widely used for the prophylaxis and chronic treatment of asthma and has been linked to rare cases of clinically apparent liver injury. |
体外活性 | 每天一次6 mg/kg Montelukast,服用20天后,明显抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞,并且增加BAL液中IL-5水平. OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达.OVA激发后,Montelukast抑制增加的CysLT1但不降低CysLT2的表达. |
体内活性 | Montelukast通过与肺部和支气管中半胱氨酰白三烯受体CysLT1结合而阻断白三烯D4的作用,防止气道水肿,平滑肌收缩和分泌液粘稠,减少了由白三烯引起的支气管收缩,并减少炎症发生。 |
细胞实验 | Nasal mucosa and polyp epithelial cells are stimulated with fetal bovine serum (FBS) with or without MK for 24 hours, and cytokine concentrations in epithelial secretions are measured by ELISA. After incubating peripheral blood eosinophils with epithelial cell-conditioned media (ECM) with or without montelukast up to 3 days, eosinophil survival is assessed by Trypan blue dye exclusion[1]. |
别名 | MK0476, 孟鲁司特钠 |
分子量 | 608.17 |
分子式 | C35H35ClNNaO3S |
CAS No. | 151767-02-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 30.4 mg/mL (50 mM)
DMSO: 60.8 mg/mL (100 mM), The compound is unstable in solution, please use soon.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 1.6443 mL | 8.2214 mL | 16.4428 mL | 41.1069 mL |
5 mM | 0.3289 mL | 1.6443 mL | 3.2886 mL | 8.2214 mL | |
10 mM | 0.1644 mL | 0.8221 mL | 1.6443 mL | 4.1107 mL | |
20 mM | 0.0822 mL | 0.4111 mL | 0.8221 mL | 2.0553 mL | |
50 mM | 0.0329 mL | 0.1644 mL | 0.3289 mL | 0.8221 mL | |
DMSO | 100 mM | 0.0164 mL | 0.0822 mL | 0.1644 mL | 0.4111 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Montelukast sodium 151767-02-1 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Leukotriene Receptor LTR Cysltr1 liver ischemia–reperfusion injury damage antioxidant intestinal Inhibitor Montelukast asthma cysteinyl icardiac inhibit leukotriene MK-0476 MK0476 孟鲁司特钠 MK 0476 inhibitor