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Mirodenafil dihydrochloride

Mirodenafil dihydrochloride

产品编号 TQ0126   CAS 862189-96-6
别名: SK-3530 dihydrochloride, 米罗那非二盐酸盐

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。

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Mirodenafil dihydrochloride Chemical Structure
Mirodenafil dihydrochloride, CAS 862189-96-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 185 现货
5 mg ¥ 413 现货
10 mg ¥ 663 现货
25 mg ¥ 1,230 现货
50 mg ¥ 1,990 现货
100 mg ¥ 3,190 现货
500 mg ¥ 6,920 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 549 现货
其他形式的 Mirodenafil dihydrochloride:
产品目录号及名称: Mirodenafil dihydrochloride (TQ0126)
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纯度: 99.46%
纯度: 99.27%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Mirodenafil dihydrochloride is a PDE-5 inhibitor developed for the treatment of erectile dysfunction.
体内活性 Mirodenafil, in doses of 50 or 100 mg, significantly improved erectile function and was well tolerated in a representative population of Korean men with broad-spectrum ED of various etiologies and severities [1]. The concurrent administration of mirodenafil with alcohol was not associated with clinically significant hemodynamic changes in these healthy male volunteers in Korea. The pharmacokinetics of mirodenafil were not significantly altered by this concurrent administration. Mirodenafil administered with alcohol had a tolerability profile comparable to that of mirodenafil alone [2].
别名 SK-3530 dihydrochloride, 米罗那非二盐酸盐
分子量 604.59
分子式 C26H39Cl2N5O5S
CAS No. 862189-96-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (165.40 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.654 mL 8.2701 mL 16.5401 mL 41.3503 mL
5 mM 0.3308 mL 1.654 mL 3.308 mL 8.2701 mL
10 mM 0.1654 mL 0.827 mL 1.654 mL 4.135 mL
20 mM 0.0827 mL 0.4135 mL 0.827 mL 2.0675 mL
50 mM 0.0331 mL 0.1654 mL 0.3308 mL 0.827 mL
100 mM 0.0165 mL 0.0827 mL 0.1654 mL 0.4135 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Paick, J.S., et al., Efficacy and safety of mirodenafil, a new oral phosphodiesterase type 5 inhibitor, for treatment of erectile dysfunction. J Sex Med, 2008. 5(11): p. 2672-80. 2. Kim, B.H., et al., Influence of alcohol on the hemodynamic effects and pharmacokinetic properties of mirodenafil: a single-dose, randomized-sequence, open-label, crossover study in healthy male volunteers in Korea. Clin Ther, 2009. 31(6): p. 1234-43.
Enpp-1-IN-1 ONO-8430506 Tadalafil CDC801 Sulmazole CALP2 acetate(261969-04-4 free base) Vesnarinone FPFT-2216

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
临床期小分子药物库 NO PAINS 化合物库 药物功能重定位化合物库 代谢化合物库 经典已知活性库 抑制剂库 FDA上市及药典收录分子库 上市药物库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mirodenafil dihydrochloride 862189-96-6 Metabolism PDE Inhibitor Wnt Beta catenin SK-3530 dihydrochloride Mirodenafil Dihydrochloride MRC-5 cells SK3530 Dihydrochloride Glucocorticoid Receptor Phosphodiesterase (PDE) NIH3T3 erectile dysfunction Alzheimer’s disease inhibit SK 3530 SH-SY5Y 米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil SK-3530 SK-3530 Dihydrochloride β-catenin systemic sclerosis SK 3530 Dihydrochloride Apoptosis HT-22 cells SK3530 fibrosis inhibitor

 

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