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  1. 代谢
  1. PDE
Mirodenafil

Mirodenafil

产品编号 T16079   CAS 862189-95-5
别名: 米罗那非, SK3530

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Mirodenafil Chemical Structure
Mirodenafil, CAS 862189-95-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 185 现货
5 mg ￥ 413 现货
10 mg ￥ 663 现货
25 mg ￥ 1,230 现货
50 mg ￥ 1,990 现货
100 mg ￥ 3,190 现货
500 mg ￥ 6,920 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 559 现货
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其他形式的 Mirodenafil:
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产品目录号及名称: Mirodenafil (T16079)
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纯度: 99.85%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
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产品描述 Mirodenafil is a PDE-5 inhibitor developed for the treatment of erectile dysfunction.
体外活性 The pharmacoki-netics of mirodenafil were not significantly altered by this concurrent administration. Mirodenafil (50 or 100 mg), obviously improved erectile function and was well tolerated in a representative population of Korean men with broad-spectrum ED of various etiologies and severities [1]. Mirodenafil administered with alcohol had a tolerability profile comparable to that of mirodenafil alone [2]. The concurrent administration of mirodenafil with alcohol was not associated with clinically significant hemodynamic changes in these healthy male volunteers in Korea. The coadministration of ketoconazole and rifampicin resulted in significant changes in systemic exposure to mirodenafil, in these healthy Korean male volunteers [3].
别名 米罗那非, SK3530
分子量 531.67
分子式 C26H37N5O5S
CAS No. 862189-95-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (51.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8809 mL 9.4043 mL 18.8087 mL 47.0216 mL
5 mM 0.3762 mL 1.8809 mL 3.7617 mL 9.4043 mL
10 mM 0.1881 mL 0.9404 mL 1.8809 mL 4.7022 mL
20 mM 0.094 mL 0.4702 mL 0.9404 mL 2.3511 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1881 mL 0.3762 mL 0.9404 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Paick, J.S., et al., Efficacy and safety of mirodenafil, a new oral phosphodiesterase type 5 inhibitor, for treatment of erectile dysfunction. J Sex Med, 2008. 5(11): p. 2672-80. 2. Kim, B.H., et al., Influence of alcohol on the hemodynamic effects and pharmacokinetic properties of mirodenafil: a single-dose, randomized-sequence, open-label, crossover study in healthy male volunteers in Korea. Clin Ther, 2009. 31(6): p. 1234-43. 3. Shin, K.H., et al., The effects of ketoconazole and rifampicin on the pharmacokinetics of mirodenafil in healthy Korean male volunteers: an open-label, one-sequence, three-period, three-treatment crossover study. Clin Ther, 2009. 31(12): p. 3009-20.
Dazonone Saterinone TAK-915 Oglemilast TP-10 Kushenol K PF-05085727 K-Ras-PDEδ-IN-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 抗代谢疾病化合物库 代谢化合物库 抗心血管疾病化合物库 人代谢物化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 NO PAINS 化合物库 ReFRAME 相关化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mirodenafil 862189-95-5 Metabolism PDE Beta catenin SK-3530 Glucocorticoid Receptor Wnt Apoptosis 米罗那非 β-catenin inhibit systemic sclerosis NIH3T3 erectile dysfunction Alzheimer’s disease HT-22 cells SH-SY5Y MRC-5 cells fibrosis SK3530 Inhibitor SK 3530 Phosphodiesterase (PDE) inhibitor

 

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