Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mirin 是一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合物抑制剂。Mirin 可在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下,抑制ATM 的 MRN 依赖性激活(IC50=12 μM),并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。与其靶向 MRN 复合物的能力一致,Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。
产品描述 | Mirin is a potent Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) complex inhibitor. Mirin prevents MRN-dependent activation of ATM (IC 50 =12 μM) without affecting ATM protein kinase activity, and it inhibits Mre11-associated exonuclease activity. Consistent with its ability to target the MRN complex, Mirin abolishes the G2/M checkpoint and homology-dependent repair in mammalian cells [1]. |
体外活性 | Mirin inhibits the phosphorylation of H2AX with an IC 50 of 66 μM. Mirin also inhibits the ATM-dependent phosphorylation of the downstream targets Nbs1 and Chk2 and the MRN-dependent autophosphorylation of ATM at Ser1981 in response to DSBs. Mirin induces a substantial G2 arrest at concentrations of 50 μM and 100 μM. Mirin (10-100 μM) inhibits homology-dependent DNA repair in TOSA4 cells [1]. BRCA2-deficient cells also showed hypersensitivity to the Mre11 inhibitor Mirin [2]. |
分子量 | 220.25 |
分子式 | C10H8N2O2S |
CAS No. | 299953-00-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mirin 299953-00-7 Inhibitor inhibitor inhibit