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Minocycline hydrochloride

产品编号 T1101 CAS 13614-98-7

别名: Minocycline HCl, 盐酸米诺环素, 美满霉素

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。

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Minocycline hydrochloride Chemical Structure

Minocycline hydrochloride, CAS 13614-98-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 238	现货
50 mg	￥ 375	现货
100 mg	￥ 544	现货
500 mg	￥ 1,336	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 238	现货

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产品描述	Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) is a tetracycline antibiotic with excellent absorption and tissue penetration that is used for several bacterial infections as well as treatment of acne. Minocycline hydrochloride can cause both an acute hepatitis-like syndrome occurring within 1 to 3 months of starting therapy or a more insidious chronic hepatitis with autoimmune features typically after long-term treatment.
体外活性	Minocycline在脑缺血、创伤性脑损伤、亨廷顿舞蹈病和帕金森氏症模型中具有显着的神经保护作用.Minocycline的神经保护作用可能包含它对5-脂氧合酶（一个与大脑衰老相关的炎症酶）的抑制作用.Minocycline的作用与抑制蛋白质合成相关.
体内活性	Minocycline抑制线粒体中渗透性转换介导的细胞色素c的释放。Minocycline介导的对细胞色素c释放的抑制在体内、细胞中以及离体线粒体中都已得到证明。Minocycline能够抑制caspase-1和caspase-3,一氧化氮合成酶和p38丝裂原活化蛋白激酶的诱导型的活性。实验性局部缺血后,minocycline抑制caspase-1和诱导型一氧化氮合酶的上调,并减少梗塞面积。

别名	Minocycline HCl, 盐酸米诺环素, 美满霉素
分子量	493.94
分子式	C23H28ClN3O7
CAS No.	13614-98-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 12.4 mg/mL (25 mM)

DMSO: 49.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.0245 mL	10.1227 mL	20.2454 mL	50.6134 mL
	5 mM	0.4049 mL	2.0245 mL	4.0491 mL	10.1227 mL
	10 mM	0.2025 mL	1.0123 mL	2.0245 mL	5.0613 mL
	20 mM	0.1012 mL	0.5061 mL	1.0123 mL	2.5307 mL
DMSO	50 mM	0.0405 mL	0.2025 mL	0.4049 mL	1.0123 mL
DMSO	100 mM	0.0202 mL	0.1012 mL	0.2025 mL	0.5061 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brogden RN, et al. Drugs, 1975, 9(4), 251-291. 2. Zhu S, et al. Nature, 2002, 417(6884), 74-78. 3. Wang X, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003, 100(18), 10483-10487.

文献引用

1. Wang W, Liu W Z, Wang Z L, et al. Spinal microglial activation promotes perioperative social defeat stress-induced prolonged postoperative pain in a sex-dependent manner. Brain, Behavior, and Immunity. 2021 2. Shui, Sufang, et al. Non-enzymatic lipid peroxidation initiated by photodynamic therapy drives a distinct ferroptosis-like cell death pathway. Redox Biology. (2021): 102056

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Minocycline hydrochloride 13614-98-7 Chromatin/Epigenetic Metabolism Microbiology/Virology HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibacterial Antibiotic Calcium Channel Inhibitor HIF-PH Myocardial ischemia MDM-2/p53 PI3K/Akt Apoptosis Potassium Channel Minocycline HCl inhibit Ca2+ channels Hypoxia-inducible factors HIFs infection L-type Ca2+ channel 盐酸米诺环素 stroke cerebral ischemia Ca channels acinetobacter neuroprotective Minocycline Minocycline Hydrochloride KcsA ovarian cancer 美满霉素 Mitochondrial ATP-sensitive potassium Ventricular arrhythmia Bacterial inhibitor

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