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Miltefosine

Miltefosine

产品编号 T0033   CAS 58066-85-6
别名: HePC, 米替福新, Hexadecyl phosphocholine

Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂,是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。

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Miltefosine Chemical Structure
Miltefosine, CAS 58066-85-6
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 359 现货
100 mg ¥ 454 现货
200 mg ¥ 698 现货
500 mg ¥ 938 现货
产品目录号及名称: Miltefosine (T0033)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Miltefosine (HePC) is the treatment of visceral and cutaneous leishmaniasis drug , and is proceeding clinical trials for this in several countries. Several medical agents produce some potency against visceral or cutaneous leishmaniasis, however a 2005 survey concluded that miltefosine is the only effective oral treatment for both forms of leishmaniasis.
靶点活性 PKC:7 μM
激酶实验 Levels of enzymatically active caspase-3 are quantified using the ApoAlert Caspase Fluorescent assay kit. Briefly, 1×106 BC-1 PEL cells are treated with 50 μM Miltefosine, 50 μM Perifosine, or 20 nM NVP-BEZ235, as well as the respective vehicle controls. Cells are harvested and lysed 12 hours later. Equivalent micrograms of cell lysate for all samples are incubated with a fluorogenic caspase-3 substrate (DEVD-AFC). Cleavage of DEVD by caspase-3 releases AFC, the fluorescence of which is measured using a FLUOstar OPTIMA fluorometer, with excitation and emission filter wavelengths set to 400 and 505 nm, respectively[3].
细胞实验 2 &times 105 PEL cells are treated with the therapeutic compounds at the indicated doses or with appropriate vehicle as a negative control. Cells are followed for 96 hours, and cell viability is determined by trypan blue exclusion performed in quadruplicate. (Only for Reference)
别名 HePC, 米替福新, Hexadecyl phosphocholine
分子量 407.57
分子式 C21H46NO4P
CAS No. 58066-85-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.4536 mL 12.2678 mL 24.5357 mL 61.3392 mL
5 mM 0.4907 mL 2.4536 mL 4.9071 mL 12.2678 mL
10 mM 0.2454 mL 1.2268 mL 2.4536 mL 6.1339 mL

计算器

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参考文献

1. Uberall F, et al. Y Res, 1991, 51(3), 807-812. 2. Chugh P, et al. Retrovirology, 2008, 5, 11. 3. Ruiter GA, et al. Anticancer Drugs, 2003, 14(2), 167-173.
Rottlerin Syk Inhibitor II dihydrochloride Afuresertib Midostaurin Leucosceptoside A AJH-836 Bryostatin 1 R59949

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗病毒库 肝脏毒性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 激酶抑制剂库 临床前化合物库 PI3K/Akt/mTOR 化合物库 神经再生化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Miltefosine 58066-85-6 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Proteases/Proteasome Akt HIV Protease PKC HePC PKB inhibit HIV Inhibitor Protein kinase B 米替福新 Hexadecyl phosphocholine Human immunodeficiency virus inhibitor

 

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