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Milrinone

Milrinone

产品编号 T1096   CAS 78415-72-2
别名: Win 47203, 米力农

Milrinone (Win 47203) 是一种 PDE3抑制剂,也是一种强心药、血管舒张药。

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Milrinone Chemical Structure
Milrinone, CAS 78415-72-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 223 现货
50 mg ¥ 343 现货
100 mg ¥ 536 现货
200 mg ¥ 798 现货
500 mg ¥ 1,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 413 现货
产品目录号及名称: Milrinone (T1096)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Milrinone (Win 47203) is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of milrinone is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor.
靶点活性 PDE2:5.2 μM, PDE3:2.1 μM
体外活性 Milrinone(>10 mM)可显著提高细胞内cAMP和钙水平.在兔心脏中Milrinone可抑制PDE3/4.在麻醉犬中,Milrinone使心输出量,心率,左心室+DP/dt出现近似的增加,使舒张末期压力和全身血管阻力减少. 在接受肺动脉导管的杂交狗中,Milrinone显著增强右心室功能,并明显改善肺血管阻力,肺血流和左心室充盈状况.
体内活性 Milrinone是一种有效的(IC50:0.16-0.90 μM)和选择性(100倍于peak I)的peak III抑制剂。Milrinone明显增加cAMP含量并伴随明显的血管舒张。Milrinone对左心室发展压和收缩的增加具有浓度依赖性,对兔冠状动脉平滑肌细胞中cAMP水平增加也是如此。在兔和人血小板中,Milrinone浓度依赖性增加cAMP水平的效果类似。Milrinone对人血小板聚集有抑制作用(IC50:2 mM)。 Milrinone增加细胞内环磷酸腺苷浓度是通过对III型磷酸二酯酶的抑制作用实现的。
别名 Win 47203, 米力农
分子量 211.22
分子式 C12H9N3O
CAS No. 78415-72-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 21.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7344 mL 23.672 mL 47.344 mL 118.36 mL
5 mM 0.9469 mL 4.7344 mL 9.4688 mL 23.672 mL
10 mM 0.4734 mL 2.3672 mL 4.7344 mL 11.836 mL
20 mM 0.2367 mL 1.1836 mL 2.3672 mL 5.918 mL
50 mM 0.0947 mL 0.4734 mL 0.9469 mL 2.3672 mL
100 mM 0.0473 mL 0.2367 mL 0.4734 mL 1.1836 mL

计算器

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参考文献

1. Cone J, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1999, 34(4), 497-504. 2. Shipley JB, et al. Am J Med Sci, 1996, 311(6), 286-291. 3. Silver PJ, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1988, 247(1), 34-42. 4. Shakur Y, et al. Cardiovasc Drugs Ther, 2002, 16(5), 417-427. 5. Pagel PS, et al. Br J Pharmacol, 1996, 119(3), 609-615.

文献引用

1. Li T, Lu D, Yao C, et al. Kansl1 haploinsufficiency impairs autophagosome-lysosome fusion and links autophagic dysfunction with Koolen-de Vries syndrome in mice. Nature Communications. 2022, 13(1): 1-16.
Saterinone Amino Tadalafil AN3199 PF-05085727 2,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide Theobromine Vesnarinone HCl Moracin M

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 FDA 上市药物库 上市药物库 临床期小分子药物库 抑制剂库 ReFRAME 相关化合物库 毒性化合物库 口服活性化合物库 活性脂质化合物库 共价抑制剂库

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Milrinone 78415-72-2 Metabolism PDE Win-47203 Win 47203 Win47203 inhibit Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) 米力农 inhibitor

 

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