Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Milrinone (Win 47203) 是一种 PDE3抑制剂,也是一种强心药、血管舒张药。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 223 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 343 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 536 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 798 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 413 | 现货 |
产品描述 | Milrinone (Win 47203) is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of milrinone is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. |
靶点活性 | PDE2:5.2 μM, PDE3:2.1 μM |
体外活性 | Milrinone(>10 mM)可显著提高细胞内cAMP和钙水平.在兔心脏中Milrinone可抑制PDE3/4.在麻醉犬中,Milrinone使心输出量,心率,左心室+DP/dt出现近似的增加,使舒张末期压力和全身血管阻力减少. 在接受肺动脉导管的杂交狗中,Milrinone显著增强右心室功能,并明显改善肺血管阻力,肺血流和左心室充盈状况. |
体内活性 | Milrinone是一种有效的(IC50:0.16-0.90 μM)和选择性(100倍于peak I)的peak III抑制剂。Milrinone明显增加cAMP含量并伴随明显的血管舒张。Milrinone对左心室发展压和收缩的增加具有浓度依赖性,对兔冠状动脉平滑肌细胞中cAMP水平增加也是如此。在兔和人血小板中,Milrinone浓度依赖性增加cAMP水平的效果类似。Milrinone对人血小板聚集有抑制作用(IC50:2 mM)。 Milrinone增加细胞内环磷酸腺苷浓度是通过对III型磷酸二酯酶的抑制作用实现的。 |
别名 | Win 47203, 米力农 |
分子量 | 211.22 |
分子式 | C12H9N3O |
CAS No. | 78415-72-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 21.1 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.7344 mL | 23.672 mL | 47.344 mL | 118.36 mL |
5 mM | 0.9469 mL | 4.7344 mL | 9.4688 mL | 23.672 mL | |
10 mM | 0.4734 mL | 2.3672 mL | 4.7344 mL | 11.836 mL | |
20 mM | 0.2367 mL | 1.1836 mL | 2.3672 mL | 5.918 mL | |
50 mM | 0.0947 mL | 0.4734 mL | 0.9469 mL | 2.3672 mL | |
100 mM | 0.0473 mL | 0.2367 mL | 0.4734 mL | 1.1836 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Milrinone 78415-72-2 Metabolism PDE Win-47203 Win 47203 Win47203 inhibit Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) 米力农 inhibitor