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Midaglizole hydrochloride

产品编号 T11015 CAS 79689-25-1

别名: (±)-DG5128, (±)-DG5128 hydrochloride, DG5128 hydrochloride, DG5128

Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

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Midaglizole hydrochloride Chemical Structure

Midaglizole hydrochloride, CAS 79689-25-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,380	现货
5 mg	￥ 3,560	现货
10 mg	￥ 5,130	现货
25 mg	￥ 7,860	现货
50 mg	￥ 10,800	现货
100 mg	￥ 14,500	现货
500 mg	￥ 29,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,890	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 450 mg/mL (1387.8 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.084 mL	15.4202 mL	30.8404 mL	77.101 mL
	5 mM	0.6168 mL	3.084 mL	6.1681 mL	15.4202 mL
	10 mM	0.3084 mL	1.542 mL	3.084 mL	7.7101 mL
	20 mM	0.1542 mL	0.771 mL	1.542 mL	3.8551 mL
	50 mM	0.0617 mL	0.3084 mL	0.6168 mL	1.542 mL
	100 mM	0.0308 mL	0.1542 mL	0.3084 mL	0.771 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yamanaka K, et al. The selectivity of DG-5128 as an alpha 2-adrenoceptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1984 Nov 27;106(3):625-8. 2. Proks P, et al. Inhibition of recombinant K(ATP) channels by the antidiabetic agents midaglizole, LY397364 and LY389382. Eur J Pharmacol. 2002 Sep 27;452(1):11-9. 3. Hirohashi M, et al. Intrinsic pressor activity of midaglizole, an alpha-2 adrenoceptor antagonist, in pithed rats. Jpn J Pharmacol. 1990 Aug;53(4):519-20.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Midaglizole hydrochloride 79689-25-1 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor (±)-DG5128 Midaglizole Hydrochloride (±)-DG5128 hydrochloride DG5128 hydrochloride DG5128 Hydrochloride DG-5128 Hydrochloride DG-5128 DG5128 DG 5128 Hydrochloride DG 5128 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) is a preferred α2-adrenoceptor antagonist. Midazolazole hydrochloride (DG5128) has an affinity for α2-adrenoceptor (pKi = 6.28) 7.4 times higher than that of α1-adrenoceptor.
靶点活性	α2-adrenoceptor:6.28(pKi )
体外活性	Midaglizole hydrochloride (DG-5128)在浓度高达10μM时，对脑膜中[3H]克隆定的抑制作用优于[3H]帕唑辛。Midaglizole hydrochloride 诱导大鼠胰岛及MIN6β细胞线胰岛素释放的EC50值分别为200 nM和24μM。Midaglizole hydrochloride 对Kir6.2与Kir6.2/SUR1诱导的KATP电流的IC50值分别为3.8μM和4.4μM。
体内活性	Midaglizole（3 和 30 mg/kg，静脉注射）能够提高去髓大鼠的血压[1]。

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	(±)-DG5128, (±)-DG5128 hydrochloride, DG5128 hydrochloride, DG5128
分子量	324.25
分子式	C16H19Cl2N3
CAS No.	79689-25-1