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Miconazole nitrate

Miconazole nitrate

产品编号 T0344L   CAS 22832-87-7
别名: NSC 169434 Nitrate, 硝酸咪康唑, R18134 nitrate

Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类可抗菌的抗真菌剂。

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Miconazole nitrate Chemical Structure
Miconazole nitrate, CAS 22832-87-7
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 291 现货
1 g ¥ 375 现货
5 g ¥ 823 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 325 现货
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产品目录号及名称: Miconazole nitrate (T0344L)
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参考文献
产品描述 Miconazole nitrate (R18134 nitrate), an imidazole antifungal agent, selectively affects the integrity of fungal cell membranes, high in ergosterol content and different in composition from mammalian cells membranes.
体外活性 Miconazole nitrate 诱导肌动蛋白骨架变化的表现为丝状体稳定性增加,这一变化在活性氧物质(ROS)产生之前就已发生。[1] Miconazole nitrate 通过抑制Leydig细胞和肾上腺细胞中的17alpha-羟化酶/17,20-裂解酶(P450c17)活性干扰甾体生成过程,从而抑制孕酮向雄烯二酮转化。Miconazole nitrate 以剂量和时间的依赖性的方式可逆地抑制MA-10细胞中(Bu)(2)cAMP刺激的孕酮生产,但不影响总蛋白合成或P450(scc)与3β-羟甾类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达及其酶活性。[2] Miconazole nitrate 通过限制了麦角甾醇的合成干扰真菌和细菌脂质膜的合成使得毒性甲基化固醇中间产物在膜中积聚,随后抑制真菌细胞的生长。[3] Miconazole nitrate 在诱导活性氧物质之前就能稳定酿酒酵母中的肌动蛋白骨架。[4] Miconazole nitrate 处理能够释放WEHI7.2细胞内噻吩哌啶(TG)敏感的内质网储存的Ca(2+)。根据形态学和生化标准,Miconazole nitrate 抑制Bcl-2癌基因, 诱导细胞凋亡。Miconazole nitrate 诱导的细胞内Ca(2+)变化可被Bcl-2的过表达所抑制。在正常胸腺细胞和正常淋巴细胞中,Miconazole nitrate 能诱导凋亡。Miconazole nitrate 在CEM-C7和CEM-C1这两种敏感和耐受糖皮质激素的人类T细胞白血病细胞系以及在WEHI7.2细胞中诱导细胞死亡。[5]
别名 NSC 169434 Nitrate, 硝酸咪康唑, R18134 nitrate
分子量 479.15
分子式 C18H15Cl4N3O4
CAS No. 22832-87-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 47.9 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 4.8 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.087 mL 10.4351 mL 20.8703 mL 52.1757 mL
5 mM 0.4174 mL 2.087 mL 4.1741 mL 10.4351 mL
10 mM 0.2087 mL 1.0435 mL 2.087 mL 5.2176 mL
DMSO 20 mM 0.1044 mL 0.5218 mL 1.0435 mL 2.6088 mL
50 mM 0.0417 mL 0.2087 mL 0.4174 mL 1.0435 mL
100 mM 0.0209 mL 0.1044 mL 0.2087 mL 0.5218 mL

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1. Thevissen K, et al. J Biol Chem,2007, 282(30), 21592-21597. 2. Walsh LP, et al. J Steroid Biochem Mol Biol,2000, 75(4-5), 229-236. 3. Pietschmann S, et al. Vet Res Commun,2009, 33(6), 489-505. 4. François IE, et al. J Biol Chem. 2009 Nov 20;284(47):32680-5. 5. Sobecks R, et al. Cell Death Differ. 1996 Jul;3(3):331-7.
Berberine IMB-XH1 Olanexidine hydrochloride Durlobactam sodium salt MtUng-IN-1 Mandelic acid D-Ribonolactone Biapenem

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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