Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂,是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流,从而降低心脏动作电位(0相)上升速率,并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 298 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 587 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
产品描述 | Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) is a voltage-gated sodium channel blocker and a Class IB antiarrhythmic drug. Mexiletine hydrochloride exerts antiarrhythmic effects by inhibiting sodium current in myocardial cells, thereby reducing the rise rate of cardiac action potential (phase 0) and reducing the automaticity of Purkinje fibers. |
体外活性 | Mexiletine口服的生物利用度为90%.Mexiletine起效迅速且具有抵消动力学,表明其仅在心率较快时有较大作用,当心率较慢时则几乎不起作用. |
体内活性 | Mexiletine对心脏浦肯野纤维有效不应期(ERP)的缩短比对动作电位持续时间(APD)的少,使ERP/APD比率变高。Mexiletine对房室传导速度,静息膜电位,窦房结自律性,收缩期动脉压,左心室功能,QRS或QT间隔均无明显影响。Mexiletine通过抑制钠通道抑制钠离子内流(需要脉冲启动和传导),进而使动作电位升高速率降低。 |
别名 | KOE-1173 (hydrochloride), Mexiletine HCl, KO1173, 盐酸美西律 |
分子量 | 215.72 |
分子式 | C11H18ClNO |
CAS No. | 5370-01-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 21.6 mg/mL (100 mM)
H2O: 21.6 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 4.6356 mL | 23.1782 mL | 46.3564 mL | 115.891 mL |
5 mM | 0.9271 mL | 4.6356 mL | 9.2713 mL | 23.1782 mL | |
10 mM | 0.4636 mL | 2.3178 mL | 4.6356 mL | 11.5891 mL | |
20 mM | 0.2318 mL | 1.1589 mL | 2.3178 mL | 5.7945 mL | |
50 mM | 0.0927 mL | 0.4636 mL | 0.9271 mL | 2.3178 mL | |
100 mM | 0.0464 mL | 0.2318 mL | 0.4636 mL | 1.1589 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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