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Meticrane

Meticrane

产品编号 T0275   CAS 1084-65-7
别名: 美替克仑, Fontiliz, Arresten, 蒲硫杂茶磺胺

Meticrane (Arresten) 是一种磺胺类衍生物,具有类似噻嗪类利尿剂的活性,可于研究原发性高血压。

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Meticrane Chemical Structure
Meticrane, CAS 1084-65-7
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 289 现货
100 mg ¥ 413 现货
200 mg ¥ 588 现货
500 mg ¥ 980 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 150 现货
产品目录号及名称: Meticrane (T0275)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Meticrane (Arresten) is a sulphonamide-derivative with thiazide-like diuretic activity.
别名 美替克仑, Fontiliz, Arresten, 蒲硫杂茶磺胺
分子量 275.34
分子式 C10H13NO4S2
CAS No. 1084-65-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 199.8 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6319 mL 18.1594 mL 36.3187 mL 90.7968 mL
5 mM 0.7264 mL 3.6319 mL 7.2637 mL 18.1594 mL
10 mM 0.3632 mL 1.8159 mL 3.6319 mL 9.0797 mL
20 mM 0.1816 mL 0.908 mL 1.8159 mL 4.5398 mL
50 mM 0.0726 mL 0.3632 mL 0.7264 mL 1.8159 mL
100 mM 0.0363 mL 0.1816 mL 0.3632 mL 0.908 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Boissier JR, et al. Ann Pharm Fr. 1970 Jul-Aug;28(7):497-509.
NPPB Talniflumate CaCCinh-A01 Niflumic acid Afoxolaner Lubiprostone Urethane Guanidinoethyl sulfonate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌活性化合物库 临床前化合物库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 离子通道库 人代谢物化合物库 经典已知活性库 上市药物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Meticrane 1084-65-7 Membrane transporter/Ion channel Chloride channel Sodium Channel Inhibitor Cl? Channels 美替克仑 inhibit Fontiliz Na channels Arresten Chloride Channel 蒲硫杂茶磺胺 Na+ channels inhibitor

 

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