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Methyclothiazide

Methyclothiazide

产品编号 T6581   CAS 135-07-9
别名: Duretic, Enduron, 甲氯噻嗪, Aquatensen

Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。

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Methyclothiazide Chemical Structure
Methyclothiazide, CAS 135-07-9
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 278 现货
25 mg 待询 现货
50 mg 待询 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 242 现货
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产品目录号及名称: Methyclothiazide (T6581)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Methyclothiazide (Aquatensen) is a substituted benzothiadiazide, used to treat high blood pressure and fluid retention caused by various conditions including heart disease.
体外活性 Methyclothiazide (0.1 mM) reduces Ca2+ contractures with maximal inhibition of 90.4% in SHR aortic rings with endothelium. The inhibitory effect of Methyclothiazide (0.1 mM) on Ca2+ contracture is significantly but not totally abolished by the NO synthase inhibitor in SHR aortic rings with functional endothelium. [1] Methyclothiazide (0.1 mM) induces endothelium-dependent inhibition of the vasoconstrictor responses to NE and AVP only in aortas from spontaneously hypertensive rats (SHR) rather than normotensive Wistar Kyoto rats (WKY), and the maximal vasoconstrictive effect of NE and AVP is decreased by 59% and 32.3%, respectively. [2] Methyclothiazide (3.5 mM) inhibits renin release in rat kidney slices. [3]
体内活性 Methyclothiazide (0.1 g/L for the first 5 weeks and 0.2 g/L for the second 2 weeks, drinking water) attenuates development of hypertension in salt-sensitive (DS) rats, but does not affect blood pressure in salt-resistant (DR) ones. [4] The methyclothiazide-treated DOCA-salt rats weigh less than controls or the nonsupplemented DOCA-salt rats at weeks 3 and 4. Methyclothiazide added to the drinking water of DOCA-salt rats attenuates the elevation of blood pressure. [5]
别名 Duretic, Enduron, 甲氯噻嗪, Aquatensen
分子量 360.24
分子式 C9H11Cl2N3O4S2
CAS No. 135-07-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 72 mg/mL (199.86 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 4 mg/mL (11.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.7759 mL 13.8796 mL 27.7593 mL 69.3982 mL
5 mM 0.5552 mL 2.7759 mL 5.5519 mL 13.8796 mL
10 mM 0.2776 mL 1.388 mL 2.7759 mL 6.9398 mL
DMSO 20 mM 0.1388 mL 0.694 mL 1.388 mL 3.4699 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2776 mL 0.5552 mL 1.388 mL
100 mM 0.0278 mL 0.1388 mL 0.2776 mL 0.694 mL

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1. Colas B, et al. Eur J Pharmacol, 2000, 408(1), 63-67. 2. Colas B, et al. Fundam Clin Pharmacol, 2000, 14(4), 363-368. 3. Desaulles E, et al. Br J Pharmacol, 1979, 65(2), 193-196. 4. Sasaki S, et al. J Cardiovasc Pharmacol, 1983, 5(3), 378-383. 5. Sasaki S, et al. Jpn Circ J, 1984, 48(11), 1251-1259.
Trichlormethiazide ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 Dichlorphenamide Levosimendan Ethoxzolamide CA inhibitor 2 hCA/VEGFR-2-IN-1 Benzolamide

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Methyclothiazide 135-07-9 Metabolism Others Carbonic Anhydrase Duretic Enduron ?stroke,?heart attack,thiazide diuretics Inhibitor inhibit edema blood 甲氯噻嗪 high pressure Carbonate dehydratase Aquatensen inhibitor

 

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