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Methacycline hydrochloride

产品编号 T0518 CAS 3963-95-9

别名: Rondomycin, 盐酸甲烯土霉素, 盐酸美他环素, Methacycline HCl

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

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Methacycline hydrochloride Chemical Structure

Methacycline hydrochloride, CAS 3963-95-9

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 581	现货
200 mg	￥ 886	现货
500 mg	￥ 1,759	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 195	现货

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纯度: 99.71%

纯度: 99.02%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Methacycline hydrochloride (Rondomycin) is a broad-spectrum semisynthetic antibiotic related to TETRACYCLINE but excreted more slowly and maintaining effective blood levels for a more extended period.
体外活性	Methacycline在肺泡巨噬细胞中,不改变TGF-β1反应基因,不减弱炎症细胞聚集.在气管吸服博来霉素后,从第10天开始腹腔注射100 mg/kg Methacycline,在第17天提高生存率.Methacycline减弱博来霉素诱导的经典的EMT标志物,SNAIL1,TWIST1,I型胶原以及纤连蛋白和mRNA.
体内活性	Methacycline抑制TGF-β1诱导的非Smad蛋白通路,包括c-Jun N-末端激酶,p38和Akt活化,但不抑制Smad或β-连环蛋白转录活性。Methacycline不影响基准水平的c-Jun N-末端激酶,p38或Akt的活动或肺成纤维细胞反应的TGF-β1。Methacycline抑制TGF-β1诱导的α平滑肌肌动蛋白,SNAIL1和初级肺泡上皮细胞的Ⅰ型胶原蛋白。

别名	Rondomycin, 盐酸甲烯土霉素, 盐酸美他环素, Methacycline HCl
分子量	478.88
分子式	C22H23ClN2O8
CAS No.	3963-95-9

存储

keep away from direct sunlight,store under nitrogen　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (57.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0882 mL	10.441 mL	20.8821 mL	52.2051 mL
	5 mM	0.4176 mL	2.0882 mL	4.1764 mL	10.441 mL
	10 mM	0.2088 mL	1.0441 mL	2.0882 mL	5.2205 mL
	20 mM	0.1044 mL	0.5221 mL	1.0441 mL	2.6103 mL
	50 mM	0.0418 mL	0.2088 mL	0.4176 mL	1.0441 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xi Y, et al. Am J Respir Cell Mol Biol,2014, 50(1), 51-60.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Methacycline hydrochloride 3963-95-9 Microbiology/Virology ribosome Antibacterial Antibiotic fibrosis fibrogenesis c-Jun TGF-β1 Rondomycin 盐酸甲烯土霉素 Methacycline N-terminal Inhibitor p38 inhibit Bacterial epithelial-mesenchymal kinase Smad transition 盐酸美他环素 EMT Methacycline HCl pulmonary Methacycline Hydrochloride Akt inhibitor

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