store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 123 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 255 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 359 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 582 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 855 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,850 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 252 | 现货 |
产品描述 | Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) is an AMPK activator with blood-brain barrier permeability. Metformin may improve glycemic control by increasing insulin sensitivity and decreasing intestinal glucose uptake, and is commonly used in type 2 diabetes research. |
体外活性 |
方法:卵巢癌细胞 A2780 和 SKOV3 用 Metformin (0.001-50 mM) 处理 24-48 h,使用 MTS 方法检测细胞活力。 结果:微摩尔浓度的 Metformin 在统计学上不会降低 A2780 或 SKOV3 细胞系的生存能力。在 48 h 时,毫摩尔浓度会导致细胞死亡。[1] 方法:人结直肠癌细胞 HCT29 用 Metformin (0.6 mM) 处理 90 h,使用 wound healing assay 和 chamber invasion assay 检测细胞运动情况。 结果:Metformin 抑制 HCT29 细胞的迁移和侵袭。Metformin 降低肿瘤细胞的运动能力。[2] |
体内活性 |
方法:为建立 Metformin 诱导腹泻的模型,将 Metformin (125-500 mg/kg) 口服给药给健康和糖尿病肥胖 db/db 的 C57BL/6J 小鼠,每天两次,持续十三天。 结果:1000 mg/kg/天的 Metformin 显著增加了粪便水分含量。尽管在健康 C57BL/6J 小鼠中未观察到腹泻症状,但相同剂量的 Metformin 在糖尿病肥胖 db/db 小鼠中诱导严重腹泻。[3] 方法:为研究在辐射损伤中的保护作用,将 Metformin (200 mg/kg,每天一次持续三天) 口服给药给 BALB/c 小鼠,随后暴露于 6-8 Gy 的 γ 射线。 结果:在暴露于辐射前给药时,Metformin 可以延长暴露于 8 Gy-TBI 的小鼠的生存期,并提高暴露于 6 Gy-TBI 小鼠的生存率。Metformin 预处理可以减轻辐射损伤。[4] |
别名 | 甲福明, 二甲双胍, 1,1-Dimethylbiguanide |
化合物与蛋白结合的复合物 |
Crystal structure of human CYP3A4 bound to metformin |
分子量 | 129.16 |
分子式 | C4H11N5 |
CAS No. | 657-24-9 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 26 mg/mL (201.3 mM)
H2O: 26 mg/mL (201.3 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 7.7423 mL | 38.7117 mL | 77.4234 mL | 193.5584 mL |
5 mM | 1.5485 mL | 7.7423 mL | 15.4847 mL | 38.7117 mL | |
10 mM | 0.7742 mL | 3.8712 mL | 7.7423 mL | 19.3558 mL | |
20 mM | 0.3871 mL | 1.9356 mL | 3.8712 mL | 9.6779 mL | |
50 mM | 0.1548 mL | 0.7742 mL | 1.5485 mL | 3.8712 mL | |
100 mM | 0.0774 mL | 0.3871 mL | 0.7742 mL | 1.9356 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Metformin 657-24-9 Autophagy Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK Mitophagy inhibit barrier 甲福明 mitochondrial chain liver Inhibitor diabetes blood-brain 二甲双胍 respiratory type sensitivity AMP-activated protein kinase Mitochondrial Autophagy 1,1-Dimethylbiguanide insulin inhibitor