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Metergoline

产品编号 T4008 CAS 17692-51-2

别名: 甲麦角林, Methergoline, Liserdol

Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体，Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂，用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Metergoline, CAS 17692-51-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 220	现货
10 mg	￥ 347	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 264	现货

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40.4 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4782 mL	12.391 mL	24.7819 mL	61.9548 mL
	5 mM	0.4956 mL	2.4782 mL	4.9564 mL	12.391 mL
	10 mM	0.2478 mL	1.2391 mL	2.4782 mL	6.1955 mL
	20 mM	0.1239 mL	0.6195 mL	1.2391 mL	3.0977 mL
	50 mM	0.0496 mL	0.2478 mL	0.4956 mL	1.2391 mL
	100 mM	0.0248 mL	0.1239 mL	0.2478 mL	0.6195 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Millan, M.J.,Newman-Tancredi, A.,Lochon, S., et al. Specific labelling of serotonin 5-HT1B receptors in rat frontal cortex with the novel, phenylpiperazine derivative, [3H]GR125,743. A pharmacological characterization. Pharmacol. Biochem. Behav. 71(4), 589-598 (2002). 2. Knight, A.R.,Misra, A.,Quirk, K., et al. Pharmacological characterisation of the agonist radioligand binding site of 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 370(2), 114-123 (2004) 3. Knight, J.A.,Smith, C.,Toohey, N., et al. Pharmacological analysis of the novel, rapid, and potent inactivation of the human 5-Hydroxytryptamine7 receptor by risperidone, 9-OH-Risperidone, and other inactivating antagonists. Mol. Pharmacol. 75(2), 374-380 (2009). 4. Yeom, H.D. and Lee, J.-H. Regulation of human Kv1.4 channel activity by the antidepressant metergoline. Biol. Pharm. Bull. 39(6), 1069-1072 (2016). 5. Lee, J.-H.,Liu, J.,Shin, M., et al. Metergoline inhibits the neuronal Nav1.2 voltage-dependent Na+ channels expressed in Xenopus oocytes. Acta. Pharmacol. Sin. 35(7), 862-868 (2014).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Metergoline 17692-51-2 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Sodium Channel disorder inhibit affective hormone 5-hydroxytryptamine Receptor Na+ channels Na channels regulation Inhibitor dysphoric 甲麦角林 prolactin Serotonin Receptor premenstrual Methergoline psychoactive Liserdol inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	甲麦角林, Methergoline, Liserdol
分子量	403.52
分子式	C25H29N3O2
CAS No.	17692-51-2