Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素,对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌,流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL,0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 292 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 587 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,449 | 现货 |
产品描述 | Meropenem (SM 7338) is a carbapenem antibiotic with broad spectrum of activity that is administered intravenously and used for severe bacterial infections due to sensitive agents. Meropenem is a common cause of mild transient aminotransferase elevations and can rarely result in clinically apparent, cholestatic liver injury. |
体外活性 | Meropenem明显提高兔体内丙戊酸-葡萄糖醛酸在尿中的排泄. |
体内活性 | Meropenem具有类似于亚胺培南的抗菌谱,但对葡萄状球菌和肠球菌的活性略低,它对绿脓杆菌、所有的肠杆菌科和流感嗜血杆菌具有更强的活性。Meropenem对革兰氏阴性生物体的抗微生物活性是亚胺培南的两到四倍,其抗菌谱比测试的所有其他药物更宽。Meropenem与其他几个β-内酰胺类抗株产I型头孢菌素有拮抗效应。Meropenem最强烈地结合大肠杆菌和绿脓杆菌的青霉素结合蛋白2和金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1。 |
激酶实验 | Complementation of SCR7 Inhibition with Puri?ed Ligase IV: Complementation experiment is carried out by adding increasing concentrations of puri?ed Ligase IV/XRCC4 complex (30, 60, and 120 fmol) along with the oligomeric DNA substrates (5' compatible and 5'-5' noncompatible ends) to the SCR7-treatedextracts. Reactions are incubated for 2 h at 25℃. The reaction products are then resolved on 8% denaturing PAGE. The gel is dried and exposed and the signal is detected with a PhosphorImager and analyzed with Multi Gauge (V3.0) software. |
别名 | 美罗培南, SM 7338 |
分子量 | 383.46 |
分子式 | C17H25N3O5S |
CAS No. | 96036-03-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 71 mg/mL (185.2 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 8 mg/mL (20.86 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 2.6078 mL | 13.0392 mL | 26.0783 mL | 65.1958 mL |
5 mM | 0.5216 mL | 2.6078 mL | 5.2157 mL | 13.0392 mL | |
10 mM | 0.2608 mL | 1.3039 mL | 2.6078 mL | 6.5196 mL | |
20 mM | 0.1304 mL | 0.652 mL | 1.3039 mL | 3.2598 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0522 mL | 0.2608 mL | 0.5216 mL | 1.3039 mL |
100 mM | 0.0261 mL | 0.1304 mL | 0.2608 mL | 0.652 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Meropenem 96036-03-2 Microbiology/Virology Others Antibacterial Antibiotic anaerobic parenteral neutropenia Gram-positive Inhibitor 美罗培南 SM7338 SM 7338 DHP-1 carbapenem β-lactamases Bacterial Gram-negative SM-7338 inhibit inhibitor