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Meropenem

Meropenem

产品编号 T0224   CAS 96036-03-2
别名: 美罗培南, SM 7338

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素,对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌,流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL,0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。

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Meropenem Chemical Structure
Meropenem, CAS 96036-03-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 292 现货
50 mg ¥ 418 现货
100 mg ¥ 587 现货
500 mg ¥ 1,449 现货
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产品目录号及名称: Meropenem (T0224)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Meropenem (SM 7338) is a carbapenem antibiotic with broad spectrum of activity that is administered intravenously and used for severe bacterial infections due to sensitive agents. Meropenem is a common cause of mild transient aminotransferase elevations and can rarely result in clinically apparent, cholestatic liver injury.
体外活性 Meropenem明显提高兔体内丙戊酸-葡萄糖醛酸在尿中的排泄.
体内活性 Meropenem具有类似于亚胺培南的抗菌谱,但对葡萄状球菌和肠球菌的活性略低,它对绿脓杆菌、所有的肠杆菌科和流感嗜血杆菌具有更强的活性。Meropenem对革兰氏阴性生物体的抗微生物活性是亚胺培南的两到四倍,其抗菌谱比测试的所有其他药物更宽。Meropenem与其他几个β-内酰胺类抗株产I型头孢菌素有拮抗效应。Meropenem最强烈地结合大肠杆菌和绿脓杆菌的青霉素结合蛋白2和金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1。
激酶实验 Complementation of SCR7 Inhibition with Puri?ed Ligase IV: Complementation experiment is carried out by adding increasing concentrations of puri?ed Ligase IV/XRCC4 complex (30, 60, and 120 fmol) along with the oligomeric DNA substrates (5' compatible and 5'-5' noncompatible ends) to the SCR7-treatedextracts. Reactions are incubated for 2 h at 25℃. The reaction products are then resolved on 8% denaturing PAGE. The gel is dried and exposed and the signal is detected with a PhosphorImager and analyzed with Multi Gauge (V3.0) software.
别名 美罗培南, SM 7338
分子量 383.46
分子式 C17H25N3O5S
CAS No. 96036-03-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 71 mg/mL (185.2 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: 8 mg/mL (20.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.6078 mL 13.0392 mL 26.0783 mL 65.1958 mL
5 mM 0.5216 mL 2.6078 mL 5.2157 mL 13.0392 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3039 mL 2.6078 mL 6.5196 mL
20 mM 0.1304 mL 0.652 mL 1.3039 mL 3.2598 mL
DMSO 50 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5216 mL 1.3039 mL
100 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL 0.652 mL

计算器

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参考文献

1. Edwards JR, et al. J Antimicrob Chemother, 1995, 36 Suppl A, 1-17. 2. Jones RN, et al. J Antimicrob Chemother, 1989, 24 Suppl A, 9-29. 3. Yang Y et al. J Antimicrob Chemother, 1995, 35(1), 75-84. 4. Drusano GL, et al. Scand J Infect Dis Suppl, 1995, 96, 11-16. 5. Yokogawa K, et al. Pharm Res, 2001, 18(9), 1320-1326. 6. Yang K, Li H Z, Zhu X, et al. Rapid Antibiotic Susceptibility Testing of Pathogenic Bacteria Using Heavy Water-Labeled Single-Cell Raman Spectroscopy in Clinical Samples[J]. Analytical chemistry. 2019 May 7;91(9):6296-6303.

文献引用

1. Yang K, Li H Z, Zhu X, et al. Rapid Antibiotic Susceptibility Testing of Pathogenic Bacteria Using Heavy Water-Labeled Single-Cell Raman Spectroscopy in Clinical Samples. Analytical chemistry. 2019 May 7;91(9):6296-6303. 2. Sun J, Ren S, Yang Y, et al.Betaxolol as a Potent Inhibitor of NDM-1-Positive E. coli That Synergistically Enhances the Anti-Inflammatory Effect in Combination with Meropenem.International Journal of Molecular Sciences.2023, 24(17): 13399.
Moxalactam sodium salt Calpain inhibitor V Salinomycin sodium salt Fidaxomicin Cefdinir Tobramycin Maduramicin ammonium Isavuconazole

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Meropenem 96036-03-2 Microbiology/Virology Others Antibacterial Antibiotic anaerobic parenteral neutropenia Gram-positive Inhibitor 美罗培南 SM7338 SM 7338 DHP-1 carbapenem β-lactamases Bacterial Gram-negative SM-7338 inhibit inhibitor

 

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