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Meloxicam

Meloxicam

产品编号 T0826   CAS 71125-38-7
别名: 美洛昔康, Movalis, Mobic, Metacam

Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂,抑制COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

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Meloxicam Chemical Structure
Meloxicam, CAS 71125-38-7
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 216 现货
100 mg ¥ 291 现货
500 mg ¥ 713 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 312 现货
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产品目录号及名称: Meloxicam (T0826)
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参考文献
产品描述 Meloxicam (Metacam) is a Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug. The mechanism of action of meloxicam is as a Cyclooxygenase Inhibitor. The chemical classification of meloxicam is Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds.
靶点活性 COX-2:0.49 µM, COX-1:36.6 µM
体外活性 马注射Meloxicam 8小时和24小时后,跛行明显减少,并有减少渗出物的倾向.与安慰剂治疗相比,在马体内注射Meloxicam 8小时后明显抑制骨液中前列腺素E2和P物质的释放,注射24小时后抑制缓激肽释放.Meloxicam在马体内,注射8小时和24小时后,降低平均金属蛋白酶活性. Meloxicam-或氟尼辛-处理的马与SS处理的马相比,改善了术后疼痛度和临床变量.Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞. 狗给药Meloxicam后第7和21天明显降低血液和骨液中前列腺素E2浓度,但是对血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度无影响.Meloxicam可以抑制小鼠LM-8肿瘤生长和肺转移.
体内活性 Meloxicam在MG-63细胞培养中,引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质水平。Meloxicam对HCA-7和Moser-S集落大小有明显减少。Meloxicam明显抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是对COX-2阴性HCT-116细胞的生长无影响。Meloxicam可以抑制PGE(2)产生、增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。
别名 美洛昔康, Movalis, Mobic, Metacam
分子量 351.4
分子式 C14H13N3O4S2
CAS No. 71125-38-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 28 mg/mL (79.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8458 mL 14.2288 mL 28.4576 mL 71.144 mL
5 mM 0.5692 mL 2.8458 mL 5.6915 mL 14.2288 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4229 mL 2.8458 mL 7.1144 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7114 mL 1.4229 mL 3.5572 mL
50 mM 0.0569 mL 0.2846 mL 0.5692 mL 1.4229 mL

计算器

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参考文献

1. Goldman AP, et al. Carcinogenesis, 1998, 19(12), 2195-2199. 2. Naruse T, et al. Carcinogenesis, 2006, 27(3), 584-592. 3. de Grauw JC, et al. Equine Vet J, 2009, 41(7), 693-699. 4. Little D, et al. Am J Vet Res, 2007, 68(6), 614-624. 5. Jones CJ, et al. Am J Vet Res, 2002, 63(11), 1527-1531. 6. Iturriaga MP, et al. Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells. Oncol Lett. 2017 Aug;14(2):2198-2206. 7. Fikry EM, et al. Rutin and meloxicam attenuate paw inflammation in mice: Affecting sorbitol dehydrogenase activity. J Biochem Mol Toxicol. 2018 Feb;32(2). 8. Song Z, He Z, Meng L, et al. RNA-seq profiles of LPS-induced transcriptional changes in LBP-deficient rat and its possible implications for the liver dysregulation during sepsis[J]. 2020.

文献引用

1. He Z, Song Z, Meng L, et al. Lipopolysaccharide-Induced Transcriptional Changes in LBP-Deficient Rat and Its Possible Implications for Liver Dysregulation during Sepsis. Journal of Immunology Research. 2021, 2021. 2. Bi X, Yan X, Jiang B, et al. Indoprofen exerts a potent therapeutic effect against sepsis by alleviating high mobility group box 1-mediated inflammatory responses. Toxicology and Applied Pharmacology. 2021: 115778.
Cardanol (C15:1) Fedratinib CDK8-IN-13 Oxybenzone Indibulin DC260126 INH1 Cucurbitacin IIA

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Meloxicam 71125-38-7 Apoptosis Autophagy Immunology/Inflammation Neuroscience COX Inhibitor inhibit 美洛昔康 Movalis Cyclooxygenase Mobic Metacam inhibitor

 

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