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Megestrol acetate

Megestrol acetate

产品编号 T1284   CAS 595-33-5
别名: SC10363, 醋酸甲地孕酮, BDH1298

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。

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Megestrol acetate Chemical Structure
Megestrol acetate, CAS 595-33-5
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 339 现货
1 g ¥ 417 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 417 现货
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产品目录号及名称: Megestrol acetate (T1284)
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参考文献
产品描述 Megestrol acetate (BDH1298) is a progestogen with actions and uses similar to those of the progestogens in general. Megestrol acetate also has anti-androgenic properties. It is given by mouth in the palliative treatment or as an adjunct to other therapy in endometrial carcinoma and in breast cancer. Megestrol acetate has been approved to treat anorexia and cachexia.
靶点活性 HegG2:260 μM(ec50)
体外活性 Megestrol acetate通过核心C/EBPβ抑制再灌注损伤引起的大鼠海马区细胞质芳香酶的表达。[1] Megestrol acetate 在剂量依赖性的方式下显著提高脂肪源性干细胞(ASCs)的增殖、迁移和成脂细胞分化。Megestrol acetate 还在ASCs中上调了糖皮质激素受体(GR)下游基因。[2]
体内活性 Megestrol acetate 显著降低雌二醇(E2)和睾丸素(T)在雌性鱼类或11-酮睾丸素(11-KT)在雄性鱼类的循环浓度。Megestrol acetate 接触显著抑制了下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴沿线特定基因的转录。[3] 在猫中,经6个月及12个月的治疗后,Megestrol acetate 引起葡萄糖耐受性的逐步恶化,空腹血浆葡萄糖浓度明显升高,而血浆葡萄糖清除率则显著下降。Megestrol acetate 还逐渐降低猫静息时的血浆皮质醇浓度及ACTH刺激后的皮质醇浓度。[4] 与未经治疗的对照组相比,给药Megestrol acetate (50 mg/kg/day)9天显著增加食物和水的摄入。Megestrol acetate (50 mg/kg/day)显著(90-140%)增加大鼠弓状核(合成神经肽Y处)、外侧下丘脑区(弓状神经元投射处)以及内侧前视区、腹内侧核和背内侧核中神经肽Y的浓度。[5]
别名 SC10363, 醋酸甲地孕酮, BDH1298
分子量 384.51
分子式 C24H32O4
CAS No. 595-33-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 7.7 mg/mL (20 mM)

DMSO: 19.2 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.6007 mL 13.0036 mL 26.0071 mL 65.0178 mL
5 mM 0.5201 mL 2.6007 mL 5.2014 mL 13.0036 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3004 mL 2.6007 mL 6.5018 mL
20 mM 0.13 mL 0.6502 mL 1.3004 mL 3.2509 mL
DMSO 50 mM 0.052 mL 0.2601 mL 0.5201 mL 1.3004 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kelicen Ugur P, et al. Eur J Pharmacol, 2011, 654(3), 217-225. 2. Sung JH, et al. Stem Cells Transl Med. 2015 Jul;4(7):789-99. 3. Han J, et al. Aquat Toxicol,2014, 150, 66-72. 4. Peterson ME, et al. Res Vet Sci,1987, 42(3), 354-357. 5. McCarthy HD, et al. Eur J Pharmacol,1994, 265(1-2), 99-102.
6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate sodium salt Esaxerenone Dexamethasone acetate Canrenone Flumethasone Mifepristone Halcinonide Cortodoxone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Megestrol acetate 595-33-5 Autophagy Endocrinology/Hormones Microbiology/Virology Others Proteases/Proteasome Glucocorticoid Receptor Estrogen/progestogen Receptor Progesterone Receptor HIV Protease syndrome BDH-1298 cachexia Megestrol SC10363 BDH 1298 ACS Inhibitor inhibit 醋酸甲地孕酮 BDH1298 AIDs SC-10363 Anorexia NR3C3 SC 10363 HIV Human immunodeficiency virus BPH Megestrol Acetate inhibitor

 

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