Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 298 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
5 g | ¥ 798 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
产品描述 | Meclizine dihydrochloride (NSC28728) is a histamine H1 antagonist used in the treatment of motion sickness, vertigo, and nausea during pregnancy and radiation sickness. |
体外活性 | Meclizine以CAR依赖的方式增加小鼠CAR靶基因的表达. |
体内活性 | Meclizine在体外实验中,剂量依赖性增加mCAR反式激活,激活激素受体共激活因子1与受体的结合。相反,Meclizine在来源于小鼠的只表达hCAR,不表达mCAR的肝脏细胞中,抑制hCAR转录激活和鲁米那诱导的CAR下游基因(包括细胞色素p450 单氧酶2B10、CYP3A11以及CYP1A2)的表达。Meclizine是小鼠CAR激动剂配体(组成型雄甾烷受体),人类CAR的反向激动剂。 |
细胞实验 | HepG2 cells are cultured in 24-well dishes with DMEM supplemented with 10% charcoal-stripped calf serum. Cells are transfected using calcium phosphate with 100 ng of receptor expression vectors, 300 ng of luciferase reporter plasmids, and 100 ng of pSV2-β-galactosidase as internal control of transfection efficiency. Drugs are added 12 h after transfection, and cells are incubated for an additional 24 h. The cell lysate is assayed for luciferase activity and normalized to β-galactosidase activity.(Only for Reference) |
别名 | Meclozine dihydrochloride, NSC28728, Meclizine 2HCl, 盐酸美克洛嗪 |
分子量 | 463.87 |
分子式 | C25H27ClN2·2HCl |
CAS No. | 1104-22-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 23.2 mg/mL (50 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1558 mL | 10.7789 mL | 21.5578 mL | 53.8944 mL |
5 mM | 0.4312 mL | 2.1558 mL | 4.3116 mL | 10.7789 mL | |
10 mM | 0.2156 mL | 1.0779 mL | 2.1558 mL | 5.3894 mL | |
20 mM | 0.1078 mL | 0.5389 mL | 1.0779 mL | 2.6947 mL | |
50 mM | 0.0431 mL | 0.2156 mL | 0.4312 mL | 1.0779 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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