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Meclizine dihydrochloride

Meclizine dihydrochloride

产品编号 T1110   CAS 1104-22-9
别名: Meclozine dihydrochloride, NSC28728, Meclizine 2HCl, 盐酸美克洛嗪

Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。

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Meclizine dihydrochloride Chemical Structure
Meclizine dihydrochloride, CAS 1104-22-9
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 298 现货
100 mg ¥ 418 现货
5 g ¥ 798 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 460 现货
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产品目录号及名称: Meclizine dihydrochloride (T1110)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Meclizine dihydrochloride (NSC28728) is a histamine H1 antagonist used in the treatment of motion sickness, vertigo, and nausea during pregnancy and radiation sickness.
体外活性 Meclizine以CAR依赖的方式增加小鼠CAR靶基因的表达.
体内活性 Meclizine在体外实验中,剂量依赖性增加mCAR反式激活,激活激素受体共激活因子1与受体的结合。相反,Meclizine在来源于小鼠的只表达hCAR,不表达mCAR的肝脏细胞中,抑制hCAR转录激活和鲁米那诱导的CAR下游基因(包括细胞色素p450 单氧酶2B10、CYP3A11以及CYP1A2)的表达。Meclizine是小鼠CAR激动剂配体(组成型雄甾烷受体),人类CAR的反向激动剂。
细胞实验 HepG2 cells are cultured in 24-well dishes with DMEM supplemented with 10% charcoal-stripped calf serum. Cells are transfected using calcium phosphate with 100 ng of receptor expression vectors, 300 ng of luciferase reporter plasmids, and 100 ng of pSV2-β-galactosidase as internal control of transfection efficiency. Drugs are added 12 h after transfection, and cells are incubated for an additional 24 h. The cell lysate is assayed for luciferase activity and normalized to β-galactosidase activity.(Only for Reference)
别名 Meclozine dihydrochloride, NSC28728, Meclizine 2HCl, 盐酸美克洛嗪
分子量 463.87
分子式 C25H27ClN2·2HCl
CAS No. 1104-22-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.2 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1558 mL 10.7789 mL 21.5578 mL 53.8944 mL
5 mM 0.4312 mL 2.1558 mL 4.3116 mL 10.7789 mL
10 mM 0.2156 mL 1.0779 mL 2.1558 mL 5.3894 mL
20 mM 0.1078 mL 0.5389 mL 1.0779 mL 2.6947 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2156 mL 0.4312 mL 1.0779 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. King CT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1965, 147, 391-398. 2. Huang W, et al. Mol Endocrinol, 2004, 18(10), 2402-2408. 3. Gohil VM, et al. Hum Mol Genet, 2011, 20(2), 294-300.
Sinapinic Acid JNJ-7706621 MDK83190 Astragalin MMPSI Sinomenine Elesclomol 1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Meclizine dihydrochloride 1104-22-9 Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor sickness Meclozine dihydrochloride Inhibitor Huntington Meclozine Dihydrochloride Meclozine anti-motion NSC-28728 piperazine NSC28728 Meclizine Dihydrochloride Meclizine 2HCl 盐酸美克洛嗪 NSC 28728 Meclizine antihistamine inhibit inhibitor

 

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