Mebendazole

产品编号: T1155 别名:

甲苯达唑,甲苯咪唑,Vermox,Mebenvet,Telmin,Pantelmin

Mebendazole是一种hedgehog抑制剂，用作驱虫药。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CAS：31431-39-7

规格	库存	价格/RMB	数量
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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

Mebendazole is a hedgehog inhibitor, used as an antihelminthic.

体外活性

mebendazole (MZ), a derivative of benzimidazole, induces a dose- and time-dependent apoptotic response in human lung cancer cell lines. MZ arrests cells at the G2-M phase before the onset of apoptosis. MZ treatment also results in mitochondrial cytochrome c release, followed by apoptotic cell death. Additionally, MZ appears to be a potent inhibitor of tumor cell growth with little toxicity to normal WI38 and human umbilical vein endothelial cells[2].

体内活性

When administered p.o. to nu/nu mice, MZ strongly inhibits the growth of human tumor xenografts and significantly reduces the number and size of tumors in an experimental model of lung metastasis. MZ treatment significantly reduces vessel densities in mice compared with those in control mice[2].

细胞实验

When grown to 40–50% confluence, the cells are exposed to MZ dissolved in DMSO. Cell growth is monitored by counting the viable cells using a hemacytometer.(Only for Reference)

Cas No.

31431-39-7

分子式

C16H13N3O3

分子量

295.298

别名

甲苯达唑;甲苯咪唑;Vermox;Mebenvet;Telmin;Pantelmin;Mebendazole

参考文献

[1]Mukhopadhyay T, et al. Clin Cancer Res. 2002, 8(9):2963-2969.[2]Chen X, Xu Y, Wang X, et al. Mebendazole elicits potent antimyeloma activity by inhibiting the USP5/c-Maf axis[J]. Acta pharmacologica Sinica. 2019: 1.[3]Liu C, et al. Parasitol Res. 2015, 114(6):2213-22.

引用文献

[1]Chen X, Xu Y, Wang X, et al. Mebendazole elicits potent antimyeloma activity by inhibiting the USP5/c-Maf axis. Acta Pharmacologica Sinica.

储存和溶解度

Ethanol:<1 mg/mL
DMSO:10 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 Mebendazole 31431-39-7

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

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制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

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重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

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输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

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技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mebendazole Apoptosis Parasite 甲苯达唑甲苯咪唑 Vermox Inhibitor Mebenvet Telmin Pantelmin inhibit 31431-39-7

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