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McMMAF

McMMAF

产品编号 T16031   CAS 863971-19-1
别名: Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头(MC 接头)的 MMAF 衍生物, MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

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McMMAF Chemical Structure
McMMAF, CAS 863971-19-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 483 现货
5 mg ¥ 1,120 现货
10 mg ¥ 1,870 现货
25 mg ¥ 3,180 现货
50 mg ¥ 4,690 现货
100 mg ¥ 6,680 现货
产品目录号及名称: McMMAF (T16031)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 McMMAF is a protective group-conjugated MMAF. MMAF is a potent tubulin polymerization inhibitor.It is a MMAF derivative having a Maleimidocaproyl linker (MC linker), which is ready to conjugate to antibody or other proteins or biopolymers. Mafodotin is a useful agent for make antibody drug conjugate (ADC) for targeted drug delivery.
体外活性 MMAF induces potent antitumor effects when conjugated via protease cleavable linkers to a monoclonal antibody targeting internalizing, tumor-specific cell surface antigens. MMAF is a new auristatin derivative with a charged C-terminal phenylalanine that attenuates its cytotoxic activity compared to its uncharged counterpart, Monomethyl auristatin E (MMAE). It cannot be used as a drug itself because MMAF is highly toxic. The linker to the monoclonal antibody is stable in extracellular fluid but is cleaved by cathepsin once the conjugate has entered a tumor cell, thus activating the anti-mitotic mechanism.
别名 Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
分子量 925.16
分子式 C49H76N6O11
CAS No. 863971-19-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (108.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0809 mL 5.4045 mL 10.8089 mL 27.0224 mL
5 mM 0.2162 mL 1.0809 mL 2.1618 mL 5.4045 mL
10 mM 0.1081 mL 0.5404 mL 1.0809 mL 2.7022 mL
20 mM 0.054 mL 0.2702 mL 0.5404 mL 1.3511 mL
50 mM 0.0216 mL 0.1081 mL 0.2162 mL 0.5404 mL
100 mM 0.0108 mL 0.054 mL 0.1081 mL 0.2702 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Polson AG, et al. Antibody-drug conjugates for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: target and linker-drug selection. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2358-2364. 2. Jianmin Fang, et al. Anti-her2 antibody and conjugate thereof. US 20160304621 A1.
Epothilone B Sabizabulin BNC105 MT189 CW-069 Methylene Blue Estramustine Vinblastine sulfate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
微管靶向化合物库 抑制剂库 细胞骨架化合物库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

McMMAF 863971-19-1 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated inhibit Maleimidocaproyl monomethylauristatin F Inhibitor Drug-Linker Conjugates for ADC inhibitor

 

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