Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Masupirdine free base(SUVN-502 free base)是一种可口服且可穿过血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂,对人类 5-HT6 受体的 Ki 值为 2.04 nM。Masupirdine free base 具有高效性和选择性且对多种靶点都具有抑制作用。Masupirdine free base 可用于研究像阿尔茨海默病类的神经系统疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,560 | 现货 |
产品描述 | Masupirdine free base (SUVN-502 free base) is an orally available 5-HT6 receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier and has a Ki value of 2.04 nM for the human 5-HT6 receptor.Masupirdine free base is potent and selective with multiple targets. Masupirdine free base is highly potent, selective and inhibits multiple targets.Masupirdine free base can be used in the study of neurological disorders such as Alzheimer's disease. |
靶点活性 | 5-HT6:2.04 nM (Ki) |
别名 | Masupirdine, SUVN-502 free base |
分子量 | 478.4 |
分子式 | C21H24BrN3O3S |
CAS No. | 701205-60-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Masupirdine free base 701205-60-9 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SUVN-502 SUVN 502 Masupirdine SUVN502 SUVN-502 free base Inhibitor inhibitor inhibit