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Manidipine dihydrochloride

产品编号 T0193 CAS 89226-75-5

别名: Manidipine 2HCl, 盐酸马尼地平, CV-4093

Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50=2.6 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Manidipine dihydrochloride Chemical Structure

Manidipine dihydrochloride, CAS 89226-75-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 272	现货
50 mg	￥ 375	现货
100 mg	￥ 641	现货
500 mg	￥ 1,595	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 413	现货

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产品描述	Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) is a potent calcium channel blocker for Ca2+ current(IC50=2.6 nM).
靶点活性	Ca2+ channel:2.6 nM
体外活性	在纳摩尔级浓度的Manidipine,能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。Manidipine抑制冠状动脉(pIC50=9.3 nM)和肾动脉(pIC50=9.1 nM)。Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca2+流,在100 nM浓度时阻断Ca2+流。
体内活性	在高血压大鼠中,口服 Manidipine（3 mg/kg和10 mg/kg）以剂量依赖性的方式降低大鼠的收缩压.Manidipine（10 mg/kg）给药1小时到3小时后,能够将血压降低到正常水平.
细胞实验	The mitogenic effect is measured by the amout of [3H]thymidine incorporated into DNA of human MCs and by assessment of cell proliferation. In brief, 1 × 105 quiescent cells is seeded into a 25-mL cell culture bottle and kept in low serum medium (0.1% FCS). On the following day, the cells are preincubated for 3 hours with Manidipine (10 nM) followed by stimulation with PDGF-BB (10 ng/mL) or incubated with low serum medium abone. The medium is replaced each day, and the cells are counted at days 1, 3 and 5.(Only for Reference)

别名	Manidipine 2HCl, 盐酸马尼地平, CV-4093
分子量	683.62
分子式	C35H40Cl2N4O6
CAS No.	89226-75-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 20 mg/mL (29.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4628 mL	7.314 mL	14.628 mL	36.57 mL
	5 mM	0.2926 mL	1.4628 mL	2.9256 mL	7.314 mL
	10 mM	0.1463 mL	0.7314 mL	1.4628 mL	3.657 mL
	20 mM	0.0731 mL	0.3657 mL	0.7314 mL	1.8285 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tohse N, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 249(2), 231-233. 2. Pfaffendorf M, et al. Am Heart J, 1993, 125(2 Pt 2), 571-577. 3. Iimura O, et al. Am Heart J, 1993, 125(2 Pt 2), 635-641. 4. Roth M, et al. Proc Natl Acad Sci, 1992, 89(9), 4071-4075. 5. Kakihana M, et al. Jpn J Pharmacol, 1988, 48(2), 223-228.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Manidipine dihydrochloride 89226-75-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels Ca2+ channels CV4093 Inhibitor Manidipine 2HCl CV 4093 Manidipine Dihydrochloride Manidipine inhibit 盐酸马尼地平 CV-4093 inhibitor

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