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MYCi975

产品编号 T12133 CAS 2289691-01-4

别名: NUCC-0200975

MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。

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MYCi975, CAS 2289691-01-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,180	现货
5 mg	￥ 2,930	现货
10 mg	￥ 4,360	现货
25 mg	￥ 6,590	现货
50 mg	￥ 8,890	现货
100 mg	￥ 11,800	现货
500 mg	￥ 23,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,830	现货

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纯度: 99.3%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 247 mg/mL (440.05mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7816 mL	8.9079 mL	17.8158 mL	44.5395 mL
	5 mM	0.3563 mL	1.7816 mL	3.5632 mL	8.9079 mL
	10 mM	0.1782 mL	0.8908 mL	1.7816 mL	4.4539 mL
	20 mM	0.0891 mL	0.4454 mL	0.8908 mL	2.227 mL
	50 mM	0.0356 mL	0.1782 mL	0.3563 mL	0.8908 mL
	100 mM	0.0178 mL	0.0891 mL	0.1782 mL	0.4454 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Han H, et al. Small-Molecule MYC Inhibitors Suppress Tumor Growth and Enhance Immunotherapy. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):483-497.e15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MYCi975 2289691-01-4 Cell Cycle/Checkpoint c-Myc NUCC 0200975 NUCC0200975 MYCi-975 NUCC-0200975 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC.
体外活性	MYCi975以MYC依赖的方式抑制P493-6、MV411、SK-N-B2细胞活性，其半抑制浓度(IC50)分别为3.7、3.9、6.4μM[1]。
体内活性	初始先导化合物MYC抑制剂361（MYCi361）在小鼠体内抑制了肿瘤生长，增加了肿瘤内免疫细胞的浸润，上调了肿瘤细胞表面的PD-L1，并使肿瘤对抗PD1免疫疗法更加敏感。然而，361表现出狭窄的治疗指数。一种改进的类似物MYCi975显示出更好的耐受性。

MYCi975

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	NUCC-0200975
分子量	561.3
分子式	C25H16Cl2F6N2O2
CAS No.	2289691-01-4