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MYCi361

产品编号 T12132 CAS 2289690-31-7

别名: NUCC-0196361

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MYCi361, CAS 2289690-31-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,060	现货
5 mg	￥ 2,630	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,320	现货
50 mg	￥ 8,660	现货
100 mg	￥ 11,600	现货

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纯度: 99.13%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (168.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6811 mL	8.4053 mL	16.8107 mL	42.0267 mL
	5 mM	0.3362 mL	1.6811 mL	3.3621 mL	8.4053 mL
	10 mM	0.1681 mL	0.8405 mL	1.6811 mL	4.2027 mL
	20 mM	0.0841 mL	0.4203 mL	0.8405 mL	2.1013 mL
	50 mM	0.0336 mL	0.1681 mL	0.3362 mL	0.8405 mL
	100 mM	0.0168 mL	0.0841 mL	0.1681 mL	0.4203 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Han H, et al. Small-Molecule MYC Inhibitors Suppress Tumor Growth and Enhance Immunotherapy. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):483-497.e15.

文献引用

1. Ram B M, Dai C.Detection of the DNA binding of transcription factors in situ at the single-cell resolution in cultured cells by proximity ligation assay.STAR protocols.2023, 4(4): 102692.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MYCi361 2289690-31-7 Cell Cycle/Checkpoint c-Myc MYCi 361 NUCC0196361 NUCC 0196361 MYCi-361 NUCC-0196361 inhibit Inhibitor Myc inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	MYCi361 (NUCC-0196361) is an inhibitor of MYC (binding to MYC with Kd of 3.2 μM).
靶点活性	MYC:3.2 μM(Kd)
体外活性	MYCi361 is a small-molecule MYC inhibitors that inhibits the viability of MYC-dependent cancer cells including prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2) with low-micromolar IC50 values[1].
体内活性	MYC inhibitor 361 (MYCi361), suppressed in vivo tumor growth in mice, increased tumor immune cell infiltration, upregulated PD-L1 on tumors, and sensitized tumors to anti-PD1 immunotherapy.
动物实验	FVB or NSG male mice of 6-8 weeks of age and 25 g bearing established MycCaP tumors.MYCi361 treatment i.p. initially at 50 mg/kg twice daily for 2 days, then 70 mg/kg/day for 9 days

MYCi361

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	NUCC-0196361
分子量	594.86
分子式	C26H16ClF9N2O2
CAS No.	2289690-31-7