Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 378 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 643 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,960 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,360 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 712 | 现货 |
产品描述 | MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) is a specific inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5). MY-5445 selectively inhibits cGMP PDE (Ki:1.3 μM). |
靶点活性 | PDE5:1.3 μM (Ki), PDE5:6.7 μM , PDE4:37 μM |
体外活性 | in ABCG2-overexpressing cells, MY-5445 selectively reverses ABCG2-mediated multidrug resistance. MY-5445 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance (MDR) by potentiating the cytotoxicity of an ABCG2 substrate drug in ABCG2-overexpressing multidrug-resistant cancer cells, possibly by modulating the function and/or the protein expression of ABCG2[2]. In the S1-M1-80 cell, MY-5445 (3 μM; 48 hours) substantially increases the topotecan-induced apoptosis[2]. |
体内活性 | I.p administration of 0.5-3 mg/kg twice a day for 15 days) produces significant relief of mechanical hypersensitivity[3]. |
别名 | N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine |
分子量 | 331.8 |
分子式 | C20H14ClN3 |
CAS No. | 78351-75-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 40 mg/mL (120.55 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0139 mL | 15.0693 mL | 30.1386 mL | 75.3466 mL |
5 mM | 0.6028 mL | 3.0139 mL | 6.0277 mL | 15.0693 mL | |
10 mM | 0.3014 mL | 1.5069 mL | 3.0139 mL | 7.5347 mL | |
20 mM | 0.1507 mL | 0.7535 mL | 1.5069 mL | 3.7673 mL | |
50 mM | 0.0603 mL | 0.3014 mL | 0.6028 mL | 1.5069 mL | |
100 mM | 0.0301 mL | 0.1507 mL | 0.3014 mL | 0.7535 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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