Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 337 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,770 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,180 | 现货 |
产品描述 | MW-150 (MW01-18-150SRM) is a unique protein kinase inhibitor, is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a Ki of 101 nM. |
靶点活性 | p38α:101 nM (Ki) |
体外活性 | MW-150 treatment blocked in a concentration-dependent manner the increased IL-1β production by activated glia. The IC50?values for these MW150 cellular activities are 332 nM (MK2) and 936 nM (IL-1β), values which are consistent with the in vitro?Ki?of 101 nM for p38αMAPK. |
动物实验 | MW-150 (2.5 mg/kg; given i.p.; daily for 14 days) treatment in APPNLh/NLh × PSP264L/P264L knock-in mouse (with no overexpression of the amyloid precursor protein) exhibits RAWM behavior indistinguishable from WT mice |
别名 | MW01-18-150SRM |
分子量 | 381.47 |
分子式 | C24H23N5 |
CAS No. | 1628502-91-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6.25 mg/mL (16.38 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6214 mL | 13.1072 mL | 26.2144 mL | 65.536 mL |
5 mM | 0.5243 mL | 2.6214 mL | 5.2429 mL | 13.1072 mL | |
10 mM | 0.2621 mL | 1.3107 mL | 2.6214 mL | 6.5536 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MW-150 1628502-91-9 Autophagy MAPK p38 MAPK inhibit Inhibitor MW01-18-150SRM MW150 MW 150 inhibitor