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MT 63-78

产品编号 T16156 CAS 1179347-65-9

MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。

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MT 63-78, CAS 1179347-65-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 663	现货
2 mg	￥ 992	现货
5 mg	￥ 1,590	现货
10 mg	￥ 2,670	现货
25 mg	￥ 4,480	现货
50 mg	￥ 6,380	现货
100 mg	￥ 8,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,630	现货

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纯度: 98.03%

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参考文献

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产品描述	MT 63-78 is a specific and effective direct AMPK activator (EC50: 25 μM). MT 63-78 blocks prostate cancer growth by inhibiting the lipogenesis and mTORC1 pathways. MT 63-78 has antitumor effects. MT 63–78 also causes cell mitotic arrest and apoptosis.
靶点活性	mTORC1:, AMPK:25 μM (EC50)
体外活性	MT 63-78 (0-50 μM; 24 hours; LNCaP, PC3, C4-4, C4-2B, CL1and 22RV1cells) treatment induces reduction of anti-apoptotic Mcl-1 in concert with an accumulation of the pro-apoptotic BH3-only protein Puma. MT 63-78 (0-50 μM; 4 days; LNCaP and PC3 cells) treatment displays a dose-dependent decrease in cell number and concomitant to the activation of AMPK signaling. MT 63-78 (0-50 μM; 30 minutes; LNCaP and PC3 cells) treatment shows dose-dependent phosphorylation of the two major AMPK targets Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) on Ser79 and of Raptor on Ser792. And also increases Thr172 phosphorylation on the AMPK α subunit. MT 63-78 (25 μM; 24 hours; LNCaP and CRPC cells) treatment causes a significant enrichment in the G2/M population .
体内活性	MT 63-78 (30 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 14 days; C57 BL/6 male mice) treatment causes a 33% inhibition of tumor growth.

分子量	326.35
分子式	C21H14N2O2
CAS No.	1179347-65-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.26 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0642 mL	15.321 mL	30.6419 mL	76.6049 mL
	5 mM	0.6128 mL	3.0642 mL	6.1284 mL	15.321 mL
	10 mM	0.3064 mL	1.5321 mL	3.0642 mL	7.6605 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zadra G, et al. A novel direct activator of AMPK inhibits prostate cancer growth by blocking lipogenesis. EMBO Mol Med. 2014 Apr;6(4):519-38.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MT 63-78 1179347-65-9 Apoptosis Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK mTOR Raptor mitotic Mammalian target of Rapamycin direct antitumor Thr172 arrest dephosphorylation Inhibitor AMP-activated protein kinase Mcl-1 mTORC1 MT 63 78 lipogenesis BH3 MT 6378 p53 inhibit inhibitor

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