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MSC2360844

产品编号 T12115 CAS 1305267-37-1

MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

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MSC2360844, CAS 1305267-37-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 996	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,180	现货
25 mg	￥ 6,230	现货
50 mg	￥ 8,390	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,290	现货

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其他形式的 MSC2360844:

MSC2360844 hemifumarate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (170.91 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.899 mL	9.4952 mL	18.9905 mL	47.4762 mL
	5 mM	0.3798 mL	1.899 mL	3.7981 mL	9.4952 mL
	10 mM	0.1899 mL	0.9495 mL	1.899 mL	4.7476 mL
	20 mM	0.095 mL	0.4748 mL	0.9495 mL	2.3738 mL
	50 mM	0.038 mL	0.1899 mL	0.3798 mL	0.9495 mL
	100 mM	0.019 mL	0.095 mL	0.1899 mL	0.4748 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Haselmayer P, et al. Characterization of Novel PI3Kδ Inhibitors as Potential Therapeutics for SLE and Lupus Nephritis in Pre-Clinical Studies. Front Immunol. 2014 May 22;5:233.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MSC2360844 1305267-37-1 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Phosphoinositide 3-kinase MSC 2360844 cells SLE-prone primary Inhibitor functions inhibit proliferation MSC-2360844 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	MSC2360844 is a potent, orally active and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 145 nM).
靶点活性	PI3Kδ:145 nM
体外活性	MSC2360844在浓度依赖的方式中抑制B细胞增殖，IC50为48 nM。MSC2360844 阻断淋巴细胞中BCR和TCR介导的反应，抑制在人原代细胞中通过pDC激发的TLR诱导的IFNα[1]。
体内活性	在小鼠SLE模型中，MSC2360844减轻了疾病表现[1]。

分子量	526.58
分子式	C26H27FN4O5S
CAS No.	1305267-37-1

MSC2360844

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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