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MS21570

产品编号 T5828 CAS 65373-29-7

别名: 5-(苄基硫代)-N-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺

MS21570 作为 GPR171 拮抗剂基于其阻断能力，IC50 为 220 nM，可减少小鼠的焦虑样行为和恐惧条件反射。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MS21570, CAS 65373-29-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 198	现货
5 mg	￥ 463	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,330	现货
50 mg	￥ 2,230	现货
100 mg	￥ 3,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 822	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	MS21570 as a GPR171 antagonist based on its ability to block,with an IC50 of 220 Nm,that reduces anxiety-like behavior and fear conditioning in mice.
靶点活性	GPR171:220 nM
体内活性	The role of GPR171 in anxiety-like behavior or fear conditioning was evaluated following systemic or intra-BLA administration of MS21570, as well as following lentiviral-mediated knockdown of GPR171 in the BLA.?Systemic administration of MS21570 attenuates anxiety-like behavior while intra-BLA administration or knockdown of GPR171 in the BLA reduces anxiety-like behavior and fear conditioning.
动物实验	Mice were habituated to the testing room 1?h prior to each experiment.?Behaviors were videotaped and analyzed using Noldus EthoVision XT or by an experimenter blinded to the treatment groups.?Mice were injected with MS21570 (5?mg/kg) 15?min prior to elevated plus maze, open field, forced swim, and contextual fear conditioning.?For microinjection studies, MS21570 was injected 10?min prior to testing and immediately following the contextual fear conditioning.?A counterbalanced within-subjects design was used when appropriate (battery of anxiety tests).

别名	5-(苄基硫代)-N-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺
分子量	237.34
分子式	C10H11N3S2
CAS No.	65373-29-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (526.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2134 mL	21.0668 mL	42.1336 mL	105.3341 mL
	5 mM	0.8427 mL	4.2134 mL	8.4267 mL	21.0668 mL
	10 mM	0.4213 mL	2.1067 mL	4.2134 mL	10.5334 mL
	20 mM	0.2107 mL	1.0533 mL	2.1067 mL	5.2667 mL
	50 mM	0.0843 mL	0.4213 mL	0.8427 mL	2.1067 mL
	100 mM	0.0421 mL	0.2107 mL	0.4213 mL	1.0533 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bobeck E N , Gomes I , Pena D , et al. The BigLEN-GPR171 Peptide Receptor System within the Basolateral Amygdala Regulates Anxiety-Like Behavior and Contextual Fear Conditioning[J]. Neuropsychopharmacology, 2017.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MS21570 65373-29-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor 5-(苄基硫代)-N-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺 inhibit MS 21570 MS-21570 inhibitor

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