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MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base))

产品编号 T5162 CAS T5162

别名: 盐酸MRT67307

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。

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MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) Chemical Structure

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)), CAS T5162

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 237	现货
2 mg	￥ 330	现货
5 mg	￥ 600	现货
10 mg	￥ 1,000	现货
25 mg	￥ 2,300	现货
50 mg	￥ 3,420	现货
100 mg	￥ 4,970	现货

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其他形式的 MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)):

MRT67307
现货
MRT 67307 dihydrochloride
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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mg/mL

DMSO: 50 mg/mL (99.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9957 mL	9.9786 mL	19.9573 mL	49.8932 mL
	5 mM	0.3991 mL	1.9957 mL	3.9915 mL	9.9786 mL
	10 mM	0.1996 mL	0.9979 mL	1.9957 mL	4.9893 mL
	20 mM	0.0998 mL	0.4989 mL	0.9979 mL	2.4947 mL
	50 mM	0.0399 mL	0.1996 mL	0.3991 mL	0.9979 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Clark K, et al. Novel cross-talk within the IKK family controls innate immunity. Biochem J. 2011 Feb 15;434(1):93-104. 2. Petherick KJ, et al. Pharmacological inhibition of ULK1 kinase blocks mammalian target of rapamycin (mTOR)-dependent autophagy. J Biol Chem. 2015 May 1;290(18):11376-83. 3. Clark K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 16;109(42):161986-91. 4. Zhao L, Xia M, Wang K, et al. A Long Non-coding RNA IVRPIE Promotes Host Antiviral Immune Responses Through Regulating Interferon β1 and ISG Expression[J]. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 260.

文献引用

1. Zhao L, Xia M, Wang K, et al. A Long Non-coding RNA IVRPIE Promotes Host Antiviral Immune Responses Through Regulating Interferon β1 and ISG Expression. Frontiers in Microbiology. 2020, 11: 260 2. Liang X, Du W, Huang L, et al.Helicobacter pylori promotes gastric intestinal metaplasia through activation of IRF3-mediated kynurenine pathway.Cell Communication and Signaling.2023, 21(1): 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) T5162 Autophagy Chromatin/Epigenetic NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK IκB/IKK MRT67307 HCl (1190378574(free base)) MRT67307 HCl (1190378 57 4(free base)) MRT-67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 盐酸MRT67307 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	MRT67307 is a kinase inhibitor of TBK1, MARK1-4, IKKε, and NUAK1 (IC50: 19, 27-52, 160, and 230 nM, respectively).
靶点活性	TBK1:19nM, IKKε:160nM, NUAK1:230 nM, MARK1-4:27-52nM

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base))

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	盐酸MRT67307
分子量	501.07
分子式	C26H37ClN6O2
CAS No.	T5162