Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,450 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,670 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | MPT0B390 is an inhibitor of HDAC and a TIMP3 inducer inhibiting tumor growth, metastasis, and angiogenesis. |
体外活性 | MPT0B390 exhibits antiproliferative activity against human colon cancer cell line HCT116 (GI50 = 0.03 μM)[1]. |
分子量 | 375.4 |
分子式 | C17H17N3O5S |
CAS No. | 1817802-18-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 245 mg/mL (652.64 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6638 mL | 13.3191 mL | 26.6383 mL | 66.5956 mL |
5 mM | 0.5328 mL | 2.6638 mL | 5.3277 mL | 13.3191 mL | |
10 mM | 0.2664 mL | 1.3319 mL | 2.6638 mL | 6.6596 mL | |
20 mM | 0.1332 mL | 0.666 mL | 1.3319 mL | 3.3298 mL | |
50 mM | 0.0533 mL | 0.2664 mL | 0.5328 mL | 1.3319 mL | |
100 mM | 0.0266 mL | 0.1332 mL | 0.2664 mL | 0.666 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MPT0B390 1817802-18-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC colorectal cancer Inhibitor MPT0B-390 MPT0B 390 inhibit HDAC inhibitory ability colon cancer Histone deacetylases HCT116 metastasis TIMP3 angiogenesis inhibitor