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MMV390048

MMV390048

产品编号 T16125   CAS 1314883-11-8

MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。

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MMV390048 Chemical Structure
MMV390048, CAS 1314883-11-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 525 现货
2 mg ¥ 762 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,530 现货
50 mg ¥ 5,130 现货
100 mg ¥ 7,270 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,330 现货
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产品目录号及名称: MMV390048 (T16125)
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纯度: 98.28%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 MMV390048 is an antimalarial agent and is a representative of a new chemical class of Plasmodium PI4K inhibitor (Kdapp=0.3 μM). MMV390048 binds to the ATP binding site of Plasmodium PI4K and does not bind to other P. falciparum and human kinases apart from human PIP4K2C, thus alleviating potential kinase-mediated safety concerns.
靶点活性 PI4K (P. falciparum):(Kdapp) 0.3 μM
体外活性 MMV390048 against the intraerythrocytic life cycle stages of P. falciparum displayed a steep inhibition curve (IC50: IC90 values of 28 and 40 nM, respectively).
分子量 393.38
分子式 C18H14F3N3O2S
CAS No. 1314883-11-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (228.79 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5421 mL 12.7104 mL 25.4207 mL 63.5518 mL
5 mM 0.5084 mL 2.5421 mL 5.0841 mL 12.7104 mL
10 mM 0.2542 mL 1.271 mL 2.5421 mL 6.3552 mL
20 mM 0.1271 mL 0.6355 mL 1.271 mL 3.1776 mL
50 mM 0.0508 mL 0.2542 mL 0.5084 mL 1.271 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1271 mL 0.2542 mL 0.6355 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Paquet T, et al. Antimalarial efficacy of MMV390048, an inhibitor of Plasmodium phosphatidylinositol 4-kinase. Sci Transl Med. 2017 Apr 26;9(387). pii: eaad9735.
Dinotefuran Trans-Methylisoeugenol Antimalarial agent 24 Halofuginone hydrobromide Antimalarial agent 26 Oxyclozanide Metronidazole acetic acid Avermectin B1a

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MMV390048 1314883-11-8 Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Parasite PI4K inhibit MMV-390048 PI4 kinases Inhibitor Phosphatidylinositol 4 kinases MMV 390048 inhibitor

 

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