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ML753286

产品编号 T16113 CAS 1699720-89-2

ML753286 has high permeability and low to medium clearance in rodent and human liver S9 fractions. ML753286 is an orally active and selective inhibitor of BCRP (IC50: 0.6 μM). It is also stable in plasma across species.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ML753286, CAS 1699720-89-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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(S)-ML753286
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liao M, et al. Preclinical absorption, distribution, metabolism, excretion and pharmacokinetics of a novelselective inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP). Xenobiotica. 2018 May;48(5):467-477.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML753286 1699720-89-2 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK ML-753286 ML 753286 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	ML753286 has high permeability and low to medium clearance in rodent and human liver S9 fractions. ML753286 is an orally active and selective inhibitor of BCRP (IC50: 0.6 μM). It is also stable in plasma across species.
靶点活性	BCRP:0.6 μM
体外活性	ML753286 shows IC50 values of >30, 0.6, and 39.0 μM for the inhibition of P-gp-, BCRP-, and OATP mediated transport, respectively.
体内活性	ML753286 (25- or 50-mg/kg (PO); 10 or 20 mg/kg (IV); 0.083-24 hours) appears to fully suppress Bcrp functions in rats at 25 mg/kg p.o. or at 20 mg/kg i.v. In Bcrp KO rats, pre-administered ML753286(25-mg/kg ; WT rats) and pre-administered ML753286 (50-mg/kg; WT rats), the tmax values in plasma were 1.4, 4.0, and 4.1 hours , respectively.

分子量	355.43
分子式	C20H25N3O3
CAS No.	1699720-89-2

ML753286

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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