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ML351

产品编号 T21902 CAS 847163-28-4

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(<250倍)。

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ML351, CAS 847163-28-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
2 mg	￥ 729	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,880	现货
100 mg	￥ 6,990	现货
500 mg	￥ 13,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,330	现货

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纯度: 97.86%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (90.26 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.0117 mL	20.0586 mL	40.1171 mL	100.2929 mL
	5 mM	0.8023 mL	4.0117 mL	8.0234 mL	20.0586 mL
	10 mM	0.4012 mL	2.0059 mL	4.0117 mL	10.0293 mL
	20 mM	0.2006 mL	1.0029 mL	2.0059 mL	5.0146 mL
	50 mM	0.0802 mL	0.4012 mL	0.8023 mL	2.0059 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rai G, Joshi N, Perry S, et al. Discovery of ML351, a Potent and Selective Inhibitor of Human 15-Lipoxygenase-1. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-2013 Apr 15 [updated 2014 Jan 13]. 2. Rai G, Joshi N, Jung JE, et al. Potent and selective inhibitors of human reticulocyte 12/15-lipoxygenase as anti-stroke therapies. J Med Chem. 2014 May 22;57(10):4035-48. 3. Gaffney BJ. Lipoxygenases: structural principles and spectroscopy. Annu Rev Biophys Biomol Struct. 1996;25:431-59.

文献引用

1. Gao S, Zhou L, Lu J, et al. Cepharanthine Attenuates Early Brain Injury after Subarachnoid Hemorrhage in Mice via Inhibiting 15-Lipoxygenase-1-Mediated Microglia and Endothelial Cell Ferroptosis. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022, 2022.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML351 847163-28-4 Metabolism Lipoxygenase Subarachnoid hemorrhage ML-351 inhibit oxidative stress SAH neuronal ML 351 LOX T1D β-cell Inhibitor non-obese diabetic inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	ML351 is a potent and selective inhibitor of human 15-lipoxygenase-1 (15 LOX)(IC50: 200 nM).
靶点活性	15-LOX:200 nM
体外活性	ML351 exhibited nanomolar potency and excellent selectivity (>250-fold) versus 5-LOX, platelet 12-LOX, 15-LOX-2, ovine COX-1, and human COX-2. In mouse neuronal HT22 cells, ML351 dose-dependently protected against oxidative glutamate toxicity and completely reversed the increase in 12-HETE following glutamate treatment [2][3]

分子量	249.27
分子式	C15H11N3O
CAS No.	847163-28-4

ML351

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溶解度

溶液配制表

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