Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML277 (CID-53347902) 是一种有效的,选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂,EC50为270nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 292 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 647 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 712 | 现货 |
产品描述 | ML277 (CID-53347902) was identified as a potent activator of KCNQ1 channels (EC(50)=260 nM). |
靶点活性 | K+ channel:270 nM |
体外活性 | ML277(CID53347902) is a novel, potent and selective K(v)7.1 (KCNQ1) potassium channel activator with EC50 of 270 nM. IC50 value: 270 nM (EC50) [1] Target: K(v)7.1 activator ML277 was shown to be highly selective against other KCNQ channels (>100-fold selectivity versus KCNQ2 and KCNQ4) as well as against the distantly related hERG potassium channel[1]. |
别名 | ML-277, CID-53347902 |
分子量 | 471.59 |
分子式 | C23H25N3O4S2 |
CAS No. | 1401242-74-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 56 mg/mL (118.75 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1205 mL | 10.6024 mL | 21.2049 mL | 53.0122 mL |
5 mM | 0.4241 mL | 2.1205 mL | 4.241 mL | 10.6024 mL | |
10 mM | 0.212 mL | 1.0602 mL | 2.1205 mL | 5.3012 mL | |
20 mM | 0.106 mL | 0.5301 mL | 1.0602 mL | 2.6506 mL | |
50 mM | 0.0424 mL | 0.212 mL | 0.4241 mL | 1.0602 mL | |
100 mM | 0.0212 mL | 0.106 mL | 0.212 mL | 0.5301 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML277 1401242-74-7 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel CID53347902 CID 53347902 inhibit ML 277 Inhibitor KcsA ML-277 CID-53347902 inhibitor