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ML264

ML264

产品编号 T6894   CAS 1550008-55-3
别名: CID-51003603

ML264 (CID-51003603) 是抗肿瘤剂,能够特异性地抑制 Krüppel 样因子 5 表达。

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ML264 Chemical Structure
ML264, CAS 1550008-55-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 289 现货
5 mg ¥ 678 现货
10 mg ¥ 980 现货
25 mg ¥ 1,820 现货
50 mg ¥ 2,970 现货
100 mg ¥ 4,620 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 776 现货
产品目录号及名称: ML264 (T6894)
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纯度: 99.45%
纯度: 98.72%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ML264 (CID-51003603) is a selective kruppel-like factor 5 (KLF5) inhibitor, which potently Inhibits growth of Colorectal Cancer.
靶点活性 KLF5:29 nM
体外活性 ML264 potently halts DLD-1 viability (IC50 = 29 nM) with high maximal effect (>90%). DLD-1 cells are human colorectal adenocarcinoma cells. ML264 has significant effects at submicromolar doses on other cell types as well, including HCT116 (human colorectal carcinoma), HT29 (human colorectal adenocarcinoma), and SW620 (human colorectal adenocarcinoma). The IEC-6 anti-target (a nontransformed rat intestinal epithelial cell line) is largely unaffected, with inhibition below 50% at the highest dose[1].This compound potently inhibits proliferation of CRC cells in vitro through modifications of the cell cycle profile[2].
体内活性 In an established xenograft mouse model of colon cancer, ML264 efficiently inhibits growth of the tumor within five days of treatment. this effect is caused by a significant reduction in proliferation and that ML264 potently inhibits the expression of KLF5 and EGR1, a transcriptional activator of KLF5[2].
细胞实验 For cell proliferation experiments, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM ML264 or with vehicle (DMSO). Live cells are collected at 24, 48 and 72 hours post treatment and their numbers are determined by counting using a Coulter counter; In MTS assay, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM ML264 or with vehicle (DMSO). After 24, 48, and 72 hours of incubations, 20 μL of MTS solution  is added to each well and an analysis is performed according to the manufacturer's protocol. (Only for Reference)
别名 CID-51003603
分子量 384.88
分子式 C17H21ClN2O4S
CAS No. 1550008-55-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 71 mg/mL (184.5 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5982 mL 12.9911 mL 25.9821 mL 64.9553 mL
5 mM 0.5196 mL 2.5982 mL 5.1964 mL 12.9911 mL
10 mM 0.2598 mL 1.2991 mL 2.5982 mL 6.4955 mL
20 mM 0.1299 mL 0.6496 mL 1.2991 mL 3.2478 mL
50 mM 0.052 mL 0.2598 mL 0.5196 mL 1.2991 mL
100 mM 0.026 mL 0.1299 mL 0.2598 mL 0.6496 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Bialkowska A,et al. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. 2010-2011 Oct 31 [updated 2013 Mar 7]. 2. Ruiz de Sabando A, et al. Mol Cancer Ther. 2016, 15(1):72-83.

文献引用

1. Shen X, Zhang Y, Xu Z, et al. KLF5 inhibition overcomes oxaliplatin resistance in patient-derived colorectal cancer organoids by restoring apoptotic response. Cell Death & Disease. 2022, 13(4): 1-13
D-I03 DMT-dG(ib) Phosphoramidite Anisomycin Calf thymus DNA PU-H71 HCl N2-methylguanine Quarfloxin RP-6685

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 共价抑制剂库 干细胞分化化合物库 抗衰老化合物库 HIF-1化合物库 NO PAINS 化合物库 抗肝癌化合物库 毒性化合物库 抑制剂库 DNA 损伤和修复分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML264 1550008-55-3 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair MAPK DNA/RNA Synthesis KLF ML-264 CID-51003603 Inhibitor Krüppel-like factor inhibit ML 264 CID 51003603 CID51003603 inhibitor

 

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