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ML239

产品编号 T4399 CAS 1378872-36-6

别名: CID-49843203

ML239 (CID-49843203) 是乳腺癌肿瘤干细胞的选择性抑制剂(C50:1.16 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ML239, CAS 1378872-36-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 196	现货
5 mg	￥ 455	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,480	现货
50 mg	￥ 2,790	现货
100 mg	￥ 4,150	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 478	现货

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纯度: 99.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	ML239 (CID-49843203) is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC50 of 1.16 μM.
靶点活性	Breast cancer stem cells:1.16 μM.
体外活性	ML239 (Compound 7j) is a potent and selective inhibitor of breast cancer stem cells, with an IC50 of 1.16 μM, with ～24-fold selectivity against the control cell line. ML239 inhibits breast cancer stem-like cells, most likely through activation of fatty acid desaturase 2 (FADS2). ML239 is cytotoxic to NCIH661 cells, and FADS2 knockdown reduces ML239 cytotoxicity, and furthermore, FADS2 inhibitor SC-26196 also reduces ML239 cytotoxicity in cancer cell lines (CCLs)
激酶实验	ML239 is dissolved in DMSO.Cancer cell lines (CCLs) are plated at a density of 500 cells/well in white opaque tissue-culture-treated Aurora 1536-well MaKO plates in the provider-recommended growth media using a highly automated platform. Compounds (ML239) are added by acoustic transfer using a Labcyte Echo 555. 24 hours after plating. The effects of small molecules (ML239) are measured over a 16-point concentration range (two-fold dilution) in duplicate. DMSO is used at a constant concentration of 0.33%, including vehicle-only control wells. As a surrogate for viability, cellular ATP levels are assessed 72 hours after compound transfer by addition of CellTiterGlo followed by luminescence measurement using a ViewLux Microplate Imager. Duplicates are averaged and luminescence values normalized to vehicle (DMSO) treatment and background (media-only) wells

别名	CID-49843203
分子量	346.6
分子式	C13H10Cl3N3O2
CAS No.	1378872-36-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 300 mg/mL

Ethanol: 50 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol	1 mM	2.8852 mL	14.4259 mL	28.8517 mL	72.1293 mL
	5 mM	0.577 mL	2.8852 mL	5.7703 mL	14.4259 mL
	10 mM	0.2885 mL	1.4426 mL	2.8852 mL	7.2129 mL
	20 mM	0.1443 mL	0.7213 mL	1.4426 mL	3.6065 mL
	50 mM	0.0577 mL	0.2885 mL	0.577 mL	1.4426 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Germain AR,etal.Identification of a selective small molecule inhibitor of breast cancer stem cells.Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 15;22(10):3571-4. 2. Rees MG,etal.Correlating chemical sensitivity and basal gene expression reveals mechanism of action.Nat Chem Biol. 2016 Feb;12(2):109-16.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +