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ML216

产品编号 T5413 CAS 1430213-30-1

别名: CID-49852229

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

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ML216, CAS 1430213-30-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 448	现货
10 mg	￥ 823	现货
25 mg	￥ 1,658	现货
50 mg	￥ 2,515	现货
100 mg	￥ 3,362	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 496	现货

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纯度: 96.83%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (13 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6088 mL	13.0439 mL	26.0879 mL	65.2197 mL
	5 mM	0.5218 mL	2.6088 mL	5.2176 mL	13.0439 mL
	10 mM	0.2609 mL	1.3044 mL	2.6088 mL	6.522 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rosenthal AS, et al. Synthesis and SAR studies of 5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives as potent inhibitors of Bloom helicase. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Oct 15;23(20):5660-6. 2. Nguyen GH, et al. A small molecule inhibitor of the BLM helicase modulates chromosome stability in human cells. Chem Biol. 2013 Jan 24;20(1):55-62.

文献引用

1. Ma X Y, Xu H Q, Zhao J F, et al.Discovery of a Novel Bloom’s Syndrome Protein (BLM) Inhibitor Suppressing Growth and Metastasis of Prostate Cancer.International journal of molecular sciences.2022, 23(23): 14798. 2. Ma X Y, Zhao J F, Ruan Y, et al.ML216-Induced BLM Helicase Inhibition Sensitizes PCa Cells to the DNA-Crosslinking Agent Cisplatin.Molecules.2022, 27(24): 8790.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML216 1430213-30-1 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis helicase ML 216 WRN DNA sister inhibit Anticancer CID-49852229 anti-proliferative CID 49852229 Inhibitor CID49852229 chromatid BLM unwinding toxicity ML-216 inhibitor

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终端：

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产品描述	ML216 (CID-49852229) is a small molecule inhibitor of BLM helicase (IC50: 1.8 μM). It showed 28-fold selective against the related helicases RECQ1, RECQ5, and E. coli UvrD (IC50s > 50 μM).
靶点活性	BLM:1.8 μM
体外活性	ML216 shows cell-based activity and can induce sister chromatid exchanges, enhance the toxicity of aphidicolin, and exert antiproliferative activity in cells expressing BLM, but not those lacking BLM [2].
细胞实验	Cells were treated with BLM inhibitors at the indicated concentrations for up to 72 hr. At each time point, the WST-1 reagent (a pale tetrazolium derivative converted to an intensely-colored formazan product by the action of mitochondrial dehydrogenases) was added, and after a 4 hr incubation the plates were analyzed optically at 450 nm with a reference wavelength of 690 nm [2].

ML216

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CID-49852229
分子量	383.32
分子式	C15H9F4N5OS
CAS No.	1430213-30-1