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MK 571

产品编号 T7841 CAS 115104-28-4

别名: MK-571钠盐, L660711, L-660711, MK-571

MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MK 571, CAS 115104-28-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 279	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 2,160	现货
50 mg	￥ 3,530	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
500 mg	￥ 10,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 795	现货

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MK-571 sodium
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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (17.47 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9414 mL	9.707 mL	19.4141 mL	48.5352 mL
	5 mM	0.3883 mL	1.9414 mL	3.8828 mL	9.707 mL
	10 mM	0.1941 mL	0.9707 mL	1.9414 mL	4.8535 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lynch K R , O'Neill G P , Liu Q , et al. Characterization of the human cysteinyl leukotriene CysLT1 receptor[J]. Nature, 1999, 399(6738):789-793. 2. Ogasawara, H. Characterization of Mouse Cysteinyl Leukotriene Receptors mCysLT1 and mCysLT2. DIFFERENTIAL PHARMACOLOGICAL PROPERTIES AND TISSUE DISTRIBUTION[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(21):18763-18768.

文献引用

1. Wu Z L, Chen Y, Qu Z, et al. An ester derivative of tenacigenin B from Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn reversed paclitaxel-induced MDR in vitro and in vivo by inhibiting both P-gp and MRP2. Journal of Ethnopharmacology. 2022: 115353

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MK 571 115104-28-4 Immunology/Inflammation LTR MK-571钠盐 L 660711 L660711 L-660711 MK-571 MK571 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	MK 571 (L660711) is an orally active antagonist of CysLT1 receptor.
体内活性	MK-571 effectively blocks LTD4 activation of recombinant human and murine CysLT1 receptors1,4 but is ineffective at blocking LTC4 or LTD4 activation of the recombinant human or murine CysLT2 receptors[1].

MK 571

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技术支持

Keywords

别名	MK-571钠盐, L660711, L-660711, MK-571
分子量	515.09
分子式	C26H27ClN2O3S2
CAS No.	115104-28-4