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MIV-247

MIV-247

产品编号 T12051   CAS 1352817-76-5

MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂(人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM),可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛,可用于研究心肌损伤。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MIV-247 Chemical Structure
MIV-247, CAS 1352817-76-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 18,000 现货
50 mg 待询 现货
100 mg 待询 现货
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: MIV-247 (T12051)
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产品描述 MIV-247 is a selective and potent inhibitor of cathepsin S (Kis 2.1, 4.2, and 7.5 nM for human, mouse, and wild monkey cathepsin S, respectively), which attenuates mechanical anomalies in preclinical models of neuropathic pain, and can be used to study cardiac muscle injury.
靶点活性 Cathepsin S (cynomolgus monkey):7.5 nM, Cathepsin S (mouse):4.2 nM, Cathepsin S (human):2.1 nM
体内活性 为了评估 MIV-247 对神经行为的副作用。口服 MIV-247 (100-200 μmol/kg) 剂量依赖性减弱机械异常性疼痛,单次给药或每天两次给药,持续 5 天,最多约 50% 逆转,在测试的任何剂量的 MIV-247 中均未观察到行为缺陷[1]。
分子量 391.39
分子式 C17H24F3N3O4
CAS No. 1352817-76-5

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1. Hewitt E. et al. Selective Cathepsin S Inhibition with MIV-247 Attenuates Mechanical Allodynia and Enhances the Antiallodynic Effects of Gabapentin and Pregabalin in a Mouse Model of Neuropathic Pain. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Sep;358(3):387-96.
PD 151746 E 64c Isovalerylcarnitine NSC 185058 FMK 9a Esomeprazole Aurantiamide acetate Leupeptin Hemisulfate

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MIV-247 1352817-76-5 Proteases/Proteasome Cysteine Protease MIV 247 MIV247 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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