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MIK665

MIK665

产品编号 T12629L   CAS 1799631-75-6
别名: S-64315

MIK665 (S-64315) (S-64315) 对髓系细胞白血病具有抑制作用。

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MIK665 Chemical Structure
MIK665, CAS 1799631-75-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 现货
5 mg ¥ 2,860 现货
10 mg ¥ 4,120 现货
25 mg ¥ 6,580 现货
50 mg ¥ 8,880 现货
100 mg ¥ 11,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,730 现货
其他形式的 MIK665:
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产品目录号及名称: MIK665 (T12629L)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MIK665 (S-64315) (S-64315) has an inhibitory effect on myeloid leukemia.
靶点活性 MCL1:1.81 nM
体外活性 MIK665 (S-64315) had a synergistic effect when combined with ABT-199. Combined treatment with S64315 (0.156-10 μM) and ABT-199 (625 nM) reduced the cell viability of MB2141, MB3616, MB3961, MB4667, A375 and 1205Lu cells. The IC50 of MIK665 interaction with H929 cells was 250 nM[1].
细胞实验 MIK665 suppresses H929 cells (IC50: 250 nM).
别名 S-64315
分子量 875.41
分子式 C47H44ClFN6O6S
CAS No. 1799631-75-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (128.5 mM)

H2O: 0.1 mg/mL, insoluble

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1423 mL 5.7116 mL 11.4232 mL 28.558 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1423 mL 2.2846 mL 5.7116 mL
10 mM 0.1142 mL 0.5712 mL 1.1423 mL 2.8558 mL
20 mM 0.0571 mL 0.2856 mL 0.5712 mL 1.4279 mL
50 mM 0.0228 mL 0.1142 mL 0.2285 mL 0.5712 mL
100 mM 0.0114 mL 0.0571 mL 0.1142 mL 0.2856 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zoltán SZLÁVIK, et al. New hydroxyester derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. WO2016207225A1.

TargetMol Library Books文献引用

1. Li Y, Lee H H, Jiang V C, et al.Potentiation of apoptosis in drug-resistant mantle cell lymphoma cells by MCL-1 inhibitor involves downregulation of inhibitor of apoptosis proteins.Cell Death & Disease.2023, 14(11): 714.
S55746 BI-3802 PUMA BH3 acetate Paris saponin VII Ginsenoside F4 HA14-1 BTSA1 Dehydrocorydaline chloride

相关化合物库

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抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抗癌活性化合物库 抑制剂库 抗癌药物库 PPI抑制剂库 临床期小分子药物库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MIK665 1799631-75-6 Apoptosis BCL MIK-665 S-64315 MIK 665 S64315 S 64315 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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