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MDR-1339

产品编号 TQ0026 CAS 1018946-38-7

别名: DWK-1339

MDR-1339 是口服有效Aβ聚集抑制剂，可透过血脑屏障的。MDR-1339可用于阿尔兹海默症的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MDR-1339, CAS 1018946-38-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 558	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 2,280	现货
25 mg	￥ 3,870	现货
50 mg	￥ 5,530	现货
100 mg	￥ 7,760	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 983	现货

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纯度: 98.57%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (245.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0638 mL	15.3191 mL	30.6382 mL	76.5955 mL
	5 mM	0.6128 mL	3.0638 mL	6.1276 mL	15.3191 mL
	10 mM	0.3064 mL	1.5319 mL	3.0638 mL	7.6595 mL
	20 mM	0.1532 mL	0.766 mL	1.5319 mL	3.8298 mL
	50 mM	0.0613 mL	0.3064 mL	0.6128 mL	1.5319 mL
	100 mM	0.0306 mL	0.1532 mL	0.3064 mL	0.766 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ha HJ, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Benzofuran Analogue That Serves as a β-Amyloid Aggregation Inhibitor for the Potential Treatment of Alzheimer's Disease. J Med Chem. 2018 Jan 11;61(1):396-402.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MDR-1339 1018946-38-7 Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Beta Amyloid Gamma-secretase inhibit DWK-1339 β-amyloid peptide Inhibitor DWK1339 MDR 1339 Abeta Amyloid-β MDR1339 DWK 1339 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	MDR-1339 is a blood-brain-barrier-permeable inhibitor of amyloid-β (Aβ) aggregation.
体外活性	MDR-1339对一系列CYP同功酶没有明显的抑制作用，但对CYP2C8有轻微的抑制作用（IC50：31.4 μM）。MDR-1339（1.5-10 μM）可保护细胞免受Aβ诱导的毒性损伤。此外，MDR-1339（3.1-50 μM）还能剂量依赖性地阻止Aβ聚集体的形成，并解散Aβ纤维。
体内活性	MDR-1339（0.1-10 mg/kg，p.o.）在小鼠阿尔茨海默病模型中剂量依赖性地恢复被动回避反应（ED50：0.19 mg/kg）。MDR-1339（30和100 mg/kg，每日一次口服，持续8周）显著改善APP/PS1小鼠的自发性交替反应，并降低Aβ1-40与Aβ1-42水平。

MDR-1339

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	DWK-1339
分子量	326.39
分子式	C20H22O4
CAS No.	1018946-38-7