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MBM-55S

MBM-55S

产品编号 T11961   CAS 2083624-07-9

MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。

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MBM-55S Chemical Structure
MBM-55S, CAS 2083624-07-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,490 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,280 现货
产品目录号及名称: MBM-55S (T11961)
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纯度: 98.73%
纯度: 98.38%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MBM-55S is an effective inhibitor of Nek2 with an IC50 of 1 nM. MBM-55S indecus cell cycle arrest and apoptosis thereby inhibiting the proliferation of cancer cells. MBM-55S shows antitumor activities.
靶点活性 Aurora A:5300 nM , Chk1:57 nM , DYRK1A:6.5 nM , CDK4:441nM , Abl:20 nM , CDK2:370 nM , NEK2:1 nM , GSK-3β:91 nM , Akt1:608 nM , RSK1:5.4 nM
体外活性 MBM-55S shows a 20-fold or greater selectivity in most kinases with the exception of RSK1 and DYRK1a with IC50s of 5.4 and 6.5 nM. MBM-55S inhibits MGC-803, HCT-116, and Bel-7402 the proliferation of cell with IC50s of 0.53, 0.84, and 7.13 μM, respectively. MBM-55S (0.5-1 μM) induces G2/M phase arrest and accumulation of cells with >4N content and causes cell apoptosis in a concentration-dependent manner in HCT-116 cells[1].
体内活性 In female BALB/c nu/nu mice, MBM-55S (20 mg/kg; i.p) exhibits good antitumor activity. In male Sprague Dawley rats, MBM-55S (1.0 mg/kg; i.v.) shows good pharmacokinetic profile with the CL, T1/2, Vss, AUC0-t, and AUC0-∞ values of 33.3 mL/min/kg, 1.72 hours, 2.53 L/kg, 495 ng/h/mL and 507 ng/h/mL, respectively[1].
分子量 734.73
分子式 C36H39FN6O10
CAS No. 2083624-07-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (30.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.361 mL 6.8052 mL 13.6104 mL 34.0261 mL
5 mM 0.2722 mL 1.361 mL 2.7221 mL 6.8052 mL
10 mM 0.1361 mL 0.6805 mL 1.361 mL 3.4026 mL
20 mM 0.0681 mL 0.3403 mL 0.6805 mL 1.7013 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Xi JB, et al. Structure-based design and synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel and potent Nek2 inhibitors with in vitro and in vivo antitumor activities. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:1083-1106.
AG957 SIAIS178 Rebastinib Gypsogenin GNF-2 Berbamine dihydrochloride NVP-BAW2881 Masitinib

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MBM-55S 2083624-07-9 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors GSK-3 Akt Bcr-Abl CDK S6 Kinase Aurora Kinase MBM 55S MBM55S Inhibitor inhibitor inhibit

 

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